A. | 一對夫婦,生育了一個“新生兒無腦”患者,則下一個孩子患此病的概率為$\frac{1}{4}$ | |
B. | “貓叫綜合癥”是常染色體數(shù)目缺失一條所致 | |
C. | “先天愚型”患者是體內(nèi)第21號常染色體缺失一條所致 | |
D. | 性腺發(fā)育不良是由于患者體內(nèi)缺少一條X染色體所致 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
解答 解:A、無腦兒屬于多基因遺傳病,該病的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律,若一對夫婦,生育了一個“新生兒無腦”患者,則他們下一個孩子患此病的概率無法確定,A錯誤;
B、“貓叫綜合癥”是第5號染色體缺失部分所致,B錯誤;
C、“先天愚型”又叫21三體綜合征,該患者是因為體內(nèi)第21號常染色體多了一條所致,C錯誤;
D、性腺發(fā)育不良是由于患者體內(nèi)缺少一條X染色體所致,D正確.
故選:D.
點評 本題考查人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及實例,明確孟德爾遺傳定律只適用于單基因遺傳病,再結(jié)合所學的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①③ | B. | ②③⑤ | C. | ②③ | D. | ④⑤ |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 對某種生物而言,在自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的 | |
B. | 自然突變在生物界普遍存在 | |
C. | 所有基因突變對生物體都是有害的 | |
D. | 基因突變是定向的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ②③⑤ | B. | ①④⑥ | C. | ①②③ | D. | ②③⑥ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞內(nèi)自由水向結(jié)合水轉(zhuǎn)變時,細胞的抗寒性減弱 | |
B. | 哺乳動物血液中鈣離子含量過低時,會經(jīng)常出現(xiàn)肌肉抽搐 | |
C. | 硼元素能促進花粉的萌發(fā)和花粉管的伸長,故甘蔗地缺硼會嚴重影響其產(chǎn)量 | |
D. | 豆芽是大豆浸水萌發(fā)的產(chǎn)物,這一現(xiàn)象說明豆芽的生長不需要無機鹽 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 無成形的細胞核 | B. | 染色體數(shù)目和紅細胞相同 | ||
C. | 不會衰老和凋亡 | D. | 有絲分裂的同時發(fā)生了分化 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
處理 | 調(diào)查農(nóng)戶(戶) | 農(nóng)藥投入(kg•hm-2) | 農(nóng)藥使用次數(shù)(次) | 水稻產(chǎn)量(kg•hm-2) | 魚產(chǎn)量(kg•hm-2) |
稻魚系統(tǒng) | 123 | 7.36 | 3.1 | 6364.51 | 438.34 |
水稻單種系統(tǒng) | 111 | 10.49 | 6.5 | 6458.66 | - |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年廣東廣州執(zhí)信中學高二下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
圖甲、乙分別為物質(zhì)進出細胞的坐標圖和模式圖,下列相關(guān)說法正確的是
A. 圖甲、乙所代表的運輸方式?jīng)]有共同點
B. 圖乙所示的運輸方式也可以逆濃度梯度進行
C. 圖乙所示的細胞可能是紅細胞
D. 只要是消耗能量的運輸方式就是主動運輸
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