右圖顯示一個細胞一次分裂的細胞周期。假如以具放射性的核苷酸供應(yīng)這個細胞，這些核苷酸進入染色體的位點是　　 (　　)














A．W　　　　　　　　　　　 B．X

C．Y 　　　　　　　　　　　　　　　 D．Z

放射性的核苷酸進入染色體是DNA復制時期。X、Y是分裂期，Z是間期的開始，W處于間期中間，是DNA復制時期。

答案：A

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：

鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病，已知紅細胞正常個體的基因型為BB或Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb，該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術(shù)進行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，因為6和7曾生下一個患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進行產(chǎn)前診斷，下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

（1）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于＿＿染色體上，屬于＿＿性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）從上圖可知，某個位點的突變使得原來正�；虻南拗泼盖懈钗稽c丟失，正�；蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點。該區(qū)域經(jīng)限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交，經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示＿＿條帶譜，突變基因顯示＿＿條帶譜。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型，判斷其是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中，Ⅱ-2的基因型是＿＿＿＿，正常胎兒有＿＿＿＿＿＿＿＿（寫數(shù)字）。

（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子患該病的概率為＿＿＿＿。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010屆江蘇南通通州區(qū)名校高三聯(lián)考試卷生物試題 題型：綜合題

鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病，已知紅細胞正常個體的基因型為BB或Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb，該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術(shù)進行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，因為6和7曾生下一個患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進行產(chǎn)前診斷，下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

（1）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于＿＿染色體上，屬于＿＿性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）從上圖可知，某個位點的突變使得原來正�；虻南拗泼盖懈钗稽c丟失，正常基因該區(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點。該區(qū)域經(jīng)限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交，經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示＿＿條帶譜，突變基因顯示＿＿條帶譜。
（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型，判斷其是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中，Ⅱ-2的基因型是＿＿＿＿，正常胎兒有＿＿＿＿＿＿＿＿（寫數(shù)字）。
（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子患該病的概率為＿＿＿＿。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010屆江蘇南通通州區(qū)名校高三聯(lián)考試卷生物試題 題型：綜合題

鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病，已知紅細胞正常個體的基因型為BB或Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb，該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術(shù)進行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，因為6和7曾生下一個患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進行產(chǎn)前診斷，下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

（1）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于＿＿染色體上，屬于＿＿性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）從上圖可知，某個位點的突變使得原來正�；虻南拗泼盖懈钗稽c丟失，正�；蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點。該區(qū)域經(jīng)限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交，經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示＿＿條帶譜，突變基因顯示＿＿條帶譜。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型，判斷其是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中，Ⅱ-2的基因型是＿＿＿＿，正常胎兒有＿＿＿＿＿＿＿＿（寫數(shù)字）。

（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子患該病的概率為＿＿＿＿。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010屆江蘇省南通市通州區(qū)名校高三聯(lián)考生物試卷 題型：填空題

 鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病，已知紅細胞正常個體的基因型為BB或Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb，該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術(shù)進行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，因為6和7曾生下一個患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進行產(chǎn)前診斷，下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

（1）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于    ▲   染色體上，屬于    ▲   性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是    ▲    。

（2）從上圖可知，某個位點的突變使得原來正�；虻南拗泼盖懈钗稽c丟失，正�；蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點。該區(qū)域經(jīng)限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交，經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示    ▲    條帶譜，突變基因顯示    ▲    條帶譜。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分折可以確定胎兒的基因型，判斷其是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中，Ⅱ2的基因型是    ▲    ，正常胎兒有    ▲   （寫數(shù)字）。

（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子患該病的概率為    ▲    。

 

 

查看答案和解析>>

同步練習冊答案