6.下列細(xì)胞中一定含有Y染色體的是( 。
A.初級精母細(xì)胞B.初級卵母細(xì)胞C.精子細(xì)胞D.卵細(xì)胞

分析 1、人類的性別決定方式為XY型,女性的性染色體組成為XX,而男性的性染色體組成為XY.
2、精子的形成過程為:精原細(xì)胞(性染色體組成為XY)$\stackrel{減數(shù)第一次分裂間期}{→}$初級精母細(xì)胞(性染色體組成為XY)$\stackrel{減數(shù)第一次分裂}{→}$次級精母細(xì)胞(性染色體組成為X或Y)$\stackrel{減數(shù)第二次分裂}{→}$精細(xì)胞(性染色體組成為X或Y)$\stackrel{變形}{→}$精子(性染色體組成為X或Y).

解答 解:A、初級精母細(xì)胞的性染色體組成為XY,肯定含有Y染色體,A正確;
B、初級卵母細(xì)胞的性染色體組成為XX,一定不含Y染色體,B錯誤;
C、精子的性染色體組成為X或Y,不一定含有Y染色體,C錯誤;
D、卵細(xì)胞的性染色體組成為X,一定不含Y染色體,D錯誤.
故選:A.

點(diǎn)評 本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂,要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn),尤其是減數(shù)第一次分裂后期,明確次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞不一定含有Y染色體,再根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

16.下列關(guān)于組成細(xì)胞化合物的敘述,不正確的是(  )
A.RNA與DNA的分子結(jié)構(gòu)相似,由四種核苷酸組成,可以儲存遺傳信息
B.蛋白質(zhì)肽鏈的盤曲和折疊被解開時,其特定功能并未發(fā)生改變
C.纖維素作為生物大分子,是構(gòu)成植物細(xì)胞壁的主要成分
D.膽固醇是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分,在人體內(nèi)參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

17.對下列四幅圖的描述正確的是( 。
A.圖甲表示酵母菌呼吸時氧氣濃度與C02產(chǎn)生量的關(guān)系,a點(diǎn)時有機(jī)物消耗量最大
B.圖乙,用碘蒸氣分別處理c和g時刻處葉肉細(xì)胞,g點(diǎn)時刻顏色較深
C.圖丙,造成cd段下降的原因是細(xì)胞一分為二
D.圖丁,b→c可以代表一個細(xì)胞周期

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

14.下列圖例中存存基因重組的是( 。
A.B.
C.D.
abABAbaB
abaabbAaBbAabbaaBb

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.機(jī)體的調(diào)節(jié)系統(tǒng)包括( 。
①神經(jīng)系統(tǒng)    ②內(nèi)分泌系統(tǒng)    ③淋巴系統(tǒng)    ④免疫系統(tǒng).
A.①②B.①②③C.①②④D.②③④

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

11.已知胰液中的蛋白酶的化學(xué)組成中含某放射性同位素,在胰腺細(xì)胞中該放射性同位素最先出現(xiàn)在下列何種生物膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)中(  )
A.核糖體B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.高爾基體D.細(xì)胞膜

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科目:高中生物 來源: 題型:多選題

18.如圖為一能測出神經(jīng)元表面電位變化的靈敏電流計.反射弧上a、b、c、d四點(diǎn)等距.下列敘述錯誤的是( 。
A.電流計連于b、c處,在a處給與刺激,指針會發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)
B.電流計連于b、d處,在c處給與刺激,指針會發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)
C.電流計連于a、c處,在b處給與刺激,指針會發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)
D.電流計連于bc處,在d處給與刺激,指針會發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.下列關(guān)于植物生長素的敘述,錯誤的是( 。
A.同一種植物的幼芽對生長素的反應(yīng)敏感程度高于幼根
B.成熟莖韌皮部中的生長素可以進(jìn)行非極性運(yùn)輸
C.植物幼嫩葉片中的色氨酸可轉(zhuǎn)變?yōu)樯L素
D.豌豆幼切段中乙烯的合成受生長素濃度的影響

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

16.某地醫(yī)學(xué)院對所在地區(qū)進(jìn)行了一次各類遺傳病患者的調(diào)查,下表為某地區(qū)各類遺傳病患者的相關(guān)調(diào)查數(shù)據(jù).據(jù)表格分析回答問題:
遺傳病類型病種患者數(shù)目發(fā)病率
單基因病141053.53
多基因病62739.19
染色體病7260.88
遺傳方式不明4230.77
合計3142714.37
(1)上表的單基因遺傳病就是指受一對等位基因控制的遺傳病.根據(jù)以上統(tǒng)計結(jié)果不能(填“能”或“不能”)確切知曉某單基因遺傳病的遺傳方式,表中的染色體病出現(xiàn)的根本原因是染色體出現(xiàn)了數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異.
(2)此次統(tǒng)計調(diào)查的總?cè)藬?shù)最接近于下列的A.
A.3000  B.10000  C.30000  D.100000
(3)兩個同種遺傳病患者的相關(guān)基因型是完全相同的,但是其中之一癥狀很嚴(yán)重,而另一患者的癥狀卻很輕微,其原因可能是由于環(huán)境造成的性狀差異.

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