18.某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行“培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量與時(shí)間的變化關(guān)系”的探究實(shí)驗(yàn).
(1)本實(shí)驗(yàn)中,某學(xué)生的部分實(shí)驗(yàn)操作過程是這樣的:①把酵母菌培養(yǎng)液放置在適宜的環(huán)境中培養(yǎng),第7天開始取樣計(jì)數(shù);②用無菌吸管從靜置試管中吸取酵母菌培養(yǎng)液少許;③加入血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)室,再蓋上蓋玻片,并用濾紙吸去多余菌液.請(qǐng)糾正該同學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中的三個(gè)錯(cuò)誤.
①第一天開始取樣計(jì)數(shù),連續(xù)七天;
②取樣前振蕩試管;
③先蓋上蓋玻片,再加入血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)室.
(2)血球計(jì)數(shù)板是一個(gè)特制的可在顯微鏡下觀察的玻璃制品,樣品滴在計(jì)數(shù)室內(nèi).計(jì)數(shù)室由25個(gè)中格、每個(gè)中格由16個(gè)小格、總共400個(gè)小格組成,每個(gè)計(jì)數(shù)室容納液體的總體積為0.1mm3.現(xiàn)觀察到圖中所示a、b、c、d、e 5個(gè)中格80個(gè)小格內(nèi)有酵母菌44個(gè),其中被染色劑臺(tái)盼藍(lán)(分子量約為960)染成藍(lán)色的有4個(gè),則上述1mL酵母菌樣品中應(yīng)該統(tǒng)計(jì)的菌體數(shù)為2×106個(gè).對(duì)于壓在小方格界線上的酵母菌應(yīng)如何計(jì)數(shù)?取頂邊,左側(cè)邊及其夾角.
(3)該學(xué)習(xí)小組同時(shí)做3組實(shí)驗(yàn),分別測得三組培養(yǎng)液中酵母菌實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:(單位:萬個(gè)/mL)
實(shí)驗(yàn)組別1天2天3天4天5天6天7天
第一組2535150400600800800
第二組2545160420800820820
第三組2525140380700780800
該學(xué)習(xí)小組將采集的數(shù)據(jù)經(jīng)適當(dāng)處理后,繪成如下曲線圖,以表示1mL培養(yǎng)液中酵母菌的種群數(shù)量變化趨勢.他們是如何處理上表中三組數(shù)據(jù)的?求其平均值
(4)到了第4天后,每次用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)前,通常需要對(duì)酵母菌樣液進(jìn)行稀釋,以方便計(jì)數(shù).
(5)預(yù)計(jì)從第8天開始,1mL培養(yǎng)液中酵母菌的種群數(shù)量將開始下降,原因之一是養(yǎng)料不足.

分析 本題研究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量與時(shí)間的關(guān)系,其自變量為時(shí)間,因變量為酵母菌種群數(shù)量.
酵母菌可以用液體培養(yǎng)基來培養(yǎng),培養(yǎng)液中的酵母菌種群的增長情況與培養(yǎng)液中的成分、空間、pH、溫度等因素有關(guān),可以根據(jù)培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量和時(shí)間為坐標(biāo)軸做曲線,從而掌握酵母菌種群數(shù)量的變化情況.
利用血球計(jì)數(shù)板在顯微鏡下直接計(jì)數(shù)是一種常用的細(xì)胞計(jì)數(shù)法,這種方法可以直接測定樣品中全部的細(xì)胞數(shù)目,所以一般用于單細(xì)胞微生物數(shù)量的測定,由于血球計(jì)數(shù)板上的計(jì)數(shù)室蓋上蓋玻片后的容積是一定的,所以可根據(jù)在顯微鏡下觀察到的細(xì)胞數(shù)目來計(jì)算單位體積的細(xì)胞的總數(shù)目.

解答 解:(1)①第一天開始取樣計(jì)數(shù),連續(xù)7天,進(jìn)行前后對(duì)照.②取樣前振蕩試管使得酵母菌分布均勻.③先蓋上蓋玻片,再加入血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)室.
(2)由于細(xì)胞膜具有選擇透過性,臺(tái)盼藍(lán)染液不能通過活細(xì)胞的細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,而死細(xì)胞的細(xì)胞膜失去選擇透過性,變?yōu)槿感,因此?shí)驗(yàn)中被臺(tái)盼藍(lán)染液染色的細(xì)胞為死細(xì)胞,這樣圖中所示a、b、c、d、e 5個(gè)中格內(nèi)有酵母菌44-4=40個(gè),平均每個(gè)中格有8個(gè),計(jì)數(shù)室有25個(gè)中方格,共計(jì)有酵母菌8×25=200個(gè).計(jì)數(shù)區(qū)體積為=0.1mm3,換算成1mL,則有酵母菌200×103個(gè),再乘以稀釋倍數(shù)10,結(jié)果為2×106個(gè)/mL.對(duì)于壓在小方格界線上的酵母菌應(yīng)取頂邊,左側(cè)邊及其夾角的個(gè)體計(jì)數(shù).
(3)該學(xué)習(xí)小組將采集的三組數(shù)據(jù),求其平均值,繪成曲線圖,以表示1mL培養(yǎng)液中酵母菌的種群數(shù)量變化趨勢.
(4)到了第4天后,酵母菌密度太大用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)前,通常需要將酵母菌樣液稀釋,方便計(jì)數(shù).
(5)從第8天開始,由于養(yǎng)料不足、溶氧量減少、PH下降等因素的影響,1mL培養(yǎng)液中酵母菌的種群數(shù)量將開始下降.
故答案為:
(1)①第一天開始取樣計(jì)數(shù),連續(xù)七天
②取樣前振蕩試管
③先蓋上蓋玻片,再加入血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)室
(2)2×106 取頂邊,左側(cè)邊及其夾角
(3)求其平均值
(4)稀釋
(5)養(yǎng)料不足、溶氧量減少、PH下降

點(diǎn)評(píng) 本題考查了探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化的實(shí)驗(yàn)方面的相關(guān)知識(shí),要求考生掌握調(diào)查的方式和實(shí)驗(yàn)過程中的相關(guān)注意點(diǎn);學(xué)會(huì)酵母菌計(jì)數(shù)的方法,并能利用公式對(duì)數(shù)量進(jìn)行計(jì)算;具有一定的識(shí)圖分析能力.

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