右圖是某單基因遺傳病的家系圖，下列判斷正確的是


A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病


B．個體4肯定不含致病基因

C．1 2再生一個兩病皆患孩子的概率是5/8


D．1 3基因型相同的概率是4/9

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年河北省高三第三次考試生物試卷 題型：選擇題

右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關判斷正確的是

A．該遺傳病為隱性遺傳病

B．致病基因位于X染色體上

C．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江蘇省高三上學期期中考試生物試卷 題型：選擇題

右圖為某單基因遺傳病在一個家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可以做出的判斷是

A．該遺傳病一定為顯性遺傳病

B．1肯定是純合子，3、4是雜合子

C．致病基因有可能在X染色體上

D．3的缺陷基因不可能來自父親

 

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科目：高中生物 來源：2010年濰坊市高二下學期新課程期末測試生物 題型：選擇題

右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，下列判斷正確的是

A.該遺傳病為隱性遺傳病                

B.致病基因位于X染色體上

C.II3和II4的基因型相同

D.II3和II4的基因型可能不同

 

 

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