Question

請(qǐng)分析回答下列關(guān)于人類遺傳病的相關(guān)問題．
（1）下列是在人類中發(fā)現(xiàn)的遺傳病，選項(xiàng)中不可能是單基因遺傳病的是

 

A．抗維生素D佝僂病B．短指癥C．高脂血癥D．黑蒙性癡呆
（2）如果有一個(gè)調(diào)查小組想對(duì)上述某種單基因遺傳病的遺傳狀況作調(diào)查，請(qǐng)為其設(shè)計(jì)調(diào)查統(tǒng)計(jì)表．
（3）有1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖5所示，請(qǐng)分析回答（顯、隱性基因用A、a表示）：

①由圖可知該遺傳病是

 

（顯/隱）性遺傳�。�若Ⅱ₅號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于

 

染色體上．
②同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ₅號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ₁₀是紅綠色盲基因攜帶者．如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是

 

．
③若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₉既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的

 

號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第

 

次分裂過程中發(fā)生異常．
④為優(yōu)生優(yōu)育，我國婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚，原因是

 

，以防止生出有遺傳病的后代．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專題：

分析：高血脂癥是多基因遺傳病并且會(huì)受到環(huán)境因素的影響．人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）高血脂癥是多基因遺傳病并且會(huì)受到環(huán)境因素的影響．
（2）設(shè)計(jì)的調(diào)查表中要考慮親代的不同類型組合，子代中要分性別統(tǒng)計(jì)正常和患�。�
（3）①II-5號(hào)和II-6號(hào)正常，后代中出現(xiàn)患病個(gè)體，說明該遺傳病屬于隱性遺傳，II-5號(hào)不攜帶致病基因，所以該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳．
②II-5攜帶致病基因，該病屬于常染色體隱性遺傳，紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳，分析遺傳系譜圖，III-7號(hào)的基因型是AaX^BY，III-10號(hào)的基因型是

1

3

AAX^BX^b，

2

3

AaX^BX^b，換兩種遺傳病的概率是

2

3

×

1

4

×

1

4

=

1

24

．
③II-5號(hào)不患紅綠色盲，III-9號(hào)的紅綠色盲基因來自II-6號(hào)，9號(hào)個(gè)體含有兩條X染色體，是由于6號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子過程中，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體沒有分開．
④近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致后代隱性遺傳病的發(fā)病幾率大大增加，所以法律明確禁止近親結(jié)婚．
故答案為：
（1）C
（2）×××病遺傳情況調(diào)查統(tǒng)計(jì)表

親本表現(xiàn)型		子女表現(xiàn)型
父	母	兒子		女兒
		正常	患病	正常	患病
正常	患病
患病	正常
患病	患病
正常	正常

（3）①隱   X     ②

1

24

    ③6   II    ④后代患隱性遺傳病的機(jī)率增大

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類遺傳病的類型，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解，識(shí)圖分析解答問題，難度適中．