A. | 甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 | |
B. | 若I3無乙病致病基因,則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳 | |
C. | 如果Ⅱ9與h基因攜帶者結(jié)婚并生育了一個不患甲病的兒子,則該兒子攜帶h基因的概率為$\frac{3}{5}$ | |
D. | 如果Ⅱ9與Ⅱl0結(jié)婚生育了一個女兒,則該女兒患甲病的概率為$\frac{1}{18}$ |
分析 分析系譜圖:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他們有一個患甲病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳。虎1和Ⅰ2均正常,但他們有一個患乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病.據(jù)此答題.
解答 解:A、由以上分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,A正確;
B、若I3無乙病致病基因,則乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳,B正確;
C、Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他們有一個患甲病的女兒,則Ⅰ1和Ⅰ2均為Hh.因此他們所生的Ⅱ9不患甲病的男性個體,其基因型是HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,由題意可知,其妻子是h基因攜帶者,基因型為Hh,后代患病的概率是hh=$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$,不患甲病的概率是$\frac{5}{6}$,Hh=$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{2}$,不患甲病的個體中,是h基因攜帶者的概率是$\frac{1}{2}÷\frac{5}{6}$=$\frac{3}{5}$,C正確;
D、據(jù)C選項分析可知,Ⅱ-9基因型是HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,同理分析可知Ⅱ-10的基因型HH或Hh,Hh占$\frac{2}{3}$,因此Ⅱ-9與Ⅱ-10婚配后代患甲病的概率是:hh=$\frac{1}{4}×\frac{2}{3}×\frac{2}{3}=\frac{1}{9}$,D錯誤.
故選:D.
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖,準確判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應個體的基因型,再根據(jù)基因分離定律計算相關(guān)概率,屬于中檔題.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②豌豆雜交后代的性狀分離比為3:1 | |
B. | ②③豌豆雜交后代有4種基因型、1種表現(xiàn)型 | |
C. | ①③豌豆雜交后代的性狀分離比為1:1:1:1 | |
D. | ①④豌豆雜交后代有9種基因型、4種表現(xiàn)型 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組 | |
B. | 有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異 | |
C. | 可遺傳的變異來源于突變和基因重組 | |
D. | 基因重組只能產(chǎn)生新基因型,而不能產(chǎn)生新的基因,基因突變能產(chǎn)生新的基因 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2015-2016河北唐山一中高二下第一次調(diào)研考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖表示動作電位傳導的示意圖。下列敘述正確的是( )
A.軸突膜處于②狀態(tài)時,鉀離子通道關(guān)閉,鈉離子通道大量開放
B.處于③④之間的軸突膜,由于鈉離子通道大量開放,膜外鈉離子大量涌入膜內(nèi)
C.軸突膜外側(cè)局部電流的方向與興奮傳導方向相同
D.a(chǎn) 處只有在興奮傳到后才能合成神經(jīng)遞質(zhì)
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科目:高中生物 來源:2016屆黑龍江哈爾濱第三中學高三第一次模擬考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
果蠅是雌雄異體的二倍體動物,是常用的遺傳研究材料。請回答下列有關(guān)的問題:
(1)有一個自然繁殖、表現(xiàn)型正常的果蠅種群,性別比例偏離較大。研究發(fā)現(xiàn)該種群的基因庫中存在隱性致死突變基因a(胚胎致死)。從該種群中選取一對雌雄果蠅相互交配,F(xiàn)1中有201個雌性個體和99個雄性個體。
①導致上述結(jié)果的致死基因位于 染色體上。讓F1中雌雄果蠅相互交配,F(xiàn)2中雌雄比例是 。
②從該種群中任選取一只雌果蠅,鑒別它是純合子還是雜合子的方法是:將該雌果蠅與種群中的雄果蠅雜交,如果雜交后代雌性:雄性=2:1,則該雌果蠅為雜合子;如果雜交后代 ,則該雌果蠅為純合子。
(2)能否從該種群中找到雜交后代只有雌性個體的雜交親本? 。根據(jù)親代和子代的基因型情況說明理由: 。
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