【題目】人類X染色體上的F基因存在CGG重復序列?茖W家對CGG重復次數(shù)、F基因表達和人類脆性X綜合征癥狀表現(xiàn)三者之間的關系進行調查研究,統(tǒng)計結果如下表, 請回答下列問題:

CGG重復次數(shù)

<50

≈150

≈260

≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(分子數(shù)/細胞)

1000

400

120

0

人類脆性X綜合征癥狀表現(xiàn)

無癥狀

輕度

中度

重度

(1)導致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是___________(填“基因突變”、“基因重組”或“染色體變異”)。

(2)CGG重復次數(shù)影響F基因的___________(填“轉錄”或“翻譯”)過程,理由是 ___________。

(3)下圖是甲。硢位蜻z傳。┖痛嘈訶綜合征的遺傳家系圖(不考慮基因突變和染色體變異),請回答下列問題:

(1)①甲病的遺傳方式是______________________

(2)②國家二孩政策放開后,Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一個正常孩子的概率是____________________

(3)③假設控制脆性X綜合征的基因位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的傳遞規(guī)律,則在第Ⅱ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體有___________________(填個體編號)。

【答案】 基因突變 翻譯 隨著CGG重復次數(shù)的增加,F(xiàn)基因的mRNA分子數(shù)不變,而編碼的蛋白質分子數(shù)顯著減少 常染色體顯性遺傳病 7/16 Ⅱ—5,Ⅱ—7

【解析】試題分析:根據(jù)表中的數(shù)據(jù)分析,可以發(fā)現(xiàn)CGG重復次數(shù)不影響F基因的mRNA數(shù),即不影響F基因的轉錄,但影響F基因編碼的蛋白質數(shù),即影響翻譯的過程,從而推測很可能是由于CGG重復影響了mRNA與核糖體的結合進而影響了蛋白質的合成。據(jù)圖分析,患甲病的3號和4號生了一個不患甲病的10,說明該病為顯性遺傳,又由于父親9號患病而女兒13號表現(xiàn)正常,說明該致病基因不在X染色體上,因此該病為常染色體顯性遺傳病。正常的5號和6號(或者1號和2號)生出了有脆性X綜合征的兒子12(或者7號)號,說明該病是伴X隱性遺傳病。

(1)根據(jù)人類脆性X綜合癥是由只存在于X染色體上的FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重復而導致的,可推知導致出現(xiàn)脆性X綜合癥的變異類型是基因突變。

(2)根據(jù)表格分析,隨著CGG重復次數(shù)的增加,F(xiàn)基因的mRNA分子數(shù)不變,而編碼的蛋白質分子數(shù)顯著減少,說明CGG重復次數(shù)影響的是F基因的翻譯過程。

(3)①根據(jù)以上分析已知,甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病。

②根據(jù)以上分析和圖形分析可知,8號基因型為1/2aaXBXB或者1/2aaXBXb,9號基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY,則他們再生一個正常孩子的概率=2/3×1/2×(1-1/2×1/4)=7/16。

③假設控制脆性X綜合征的基因位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的傳遞規(guī)律,由于1號正常,12號有病,則在第Ⅱ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體有7號和5號。

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