Question

如圖為某遺傳系譜圖，系譜圖中有患甲�。ɑ�因A、a）、乙�。ɑ�因B、b）和甲乙兩病兼患者．Ⅱ₇無(wú)乙病家族史．請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）．

（1）甲病的遺傳方式為

 

．
（2）乙病的遺傳方式為

 

．其遺傳特點(diǎn)

 

．
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率為

 

．
（4）由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢．專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是

 

．
（5）在該系譜圖中，編號(hào)為

 

的個(gè)體與該家譜圖中的其他個(gè)體均無(wú)近親關(guān)系．
（6）若對(duì)I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測(cè)，將含有患病基因或正�；�因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長(zhǎng)度）進(jìn)行分離，結(jié)果如圖．（a、b、c、d代表上述個(gè)體）請(qǐng)回答：

①長(zhǎng)度為

 

單位的DNA片段含有患病基因．
②個(gè)體d是系譜圖中的

 

號(hào)個(gè)體．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：由于已知一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體．由圖分析可知兩種病都是隱性遺傳�。�又因?yàn)榧撞�為常染色體隱性遺傳病，所以乙病為伴X隱性遺傳病．

解答： 解：（1）分析遺傳圖譜，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，生出了有甲病的Ⅱ-1，即女兒患病而父母正常，所以甲病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）由題干已知一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上，則乙病在性染色體上．由圖可知Ⅱ-6與Ⅱ-7正常，生出了有乙病的Ⅲ-7，所以乙病為隱性遺傳病．由于Ⅱ₇無(wú)乙病家族史，所以乙病不可能為常染色體隱性遺傳�。�因此，乙病為伴X隱性遺傳�。�伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是母親致病基因既傳給兒子又傳給女兒、父親致病基因傳給女兒，即交叉遺傳、男性得病率高．
（3）根據(jù)已經(jīng)判斷的遺傳方式，Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型分別是AaX^BY、AaX^BX^b，則Ⅲ-2的基因型及其概率為

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．
（4）由上題的結(jié)果已知Ⅲ-2的基因型及其概率為AAX^BY

1

3

或AaX^BY

2

3

．正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為

1

10000

和

1

100

；H如果是男孩則表現(xiàn)甲病的概率是

2

3

×

1

10000

×

1

4

=

1

60000

，乙病的概率是

1

100

×

1

2

=

1

200

．
（5）在該系譜圖中，編號(hào)為Ⅲ-1的個(gè)體與該家譜圖中的其他個(gè)體均無(wú)近親關(guān)系．
（6）分析系譜圖可知，Ⅰ₁、Ⅰ₂、Ⅱ₁、Ⅱ₂都含有甲病的基因a，Ⅱ₁患病不含正常基因A，對(duì)比圖中DNA指紋圖可以判斷長(zhǎng)度為7.0單位的DNA片段含有患病基因，個(gè)體d是系譜圖中的Ⅱ₁號(hào)個(gè)體．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳
（2）伴X染色體隱性遺傳 母親致病基因既傳給兒子又傳給女兒、父親致病基因傳給女兒
（3）

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY
（4）

1

60000

和

1

200

（5）Ⅲ-1
（6）7.0Ⅱ-1

點(diǎn)評(píng)：本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)人類遺傳病遺傳規(guī)律的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生析題解題、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、遺傳概率計(jì)算的能力．