下圖是患甲、乙兩種遺傳病的家系圖,已知Ⅱ6不是乙病基因的攜帶者,若Ⅲ1與Ⅲ3結(jié)婚,生一個只患一種病的男孩的概率是
A.1/8 | B.1/4 | C.1/3 | D.1/12 |
D
解析試題分析:Ⅱ5和Ⅱ6都患有甲病,但他們卻有一個正常的女兒,所以甲病是常染色體顯性遺傳。ㄓ肁、a表示);Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病,但他們卻有一個患乙病的女兒,所以乙病是常染色體隱性遺傳病(用B、b表示)。Ⅲ1的基因型及概率為1/3aaBB或2/3aaBb,Ⅲ3的基因型及比例為1/2aaBB或1/2aaBb,所以Ⅲ1與Ⅲ3結(jié)婚,生一個只患一種病的男孩的概率是1×1/2×2/3×1/4=1/12。故選D
考點:本題考查基因的自由組合定律。
點評:對于此類試題,關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式。本題意在考查考生的應(yīng)用能力和計算能力,屬于中等難度題。
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年山西省山大附中高一5月月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(20分,每空2分)生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的甲病和乙病兩種單基因遺 傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。
材料Ⅰ 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是世代相傳;乙病的發(fā)病率較低,往往是隔代相傳。
材料Ⅱ 統(tǒng)計甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況(見下表)。
材料Ⅲ 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖)。(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制)。
請分析回答:
(1)根據(jù)材料Ⅰ和Ⅱ可以推斷,控制甲病的基因最可能位于染色體 上,控制乙病的基因最可能位于 染色體上,主要理由是 。
(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:
①Ⅰ-3的基因型為 ,Ⅱ-6的基因型為 。
②Ⅲ-10為純合子的概率為 。
③Ⅳ-11患甲病的概率為 ,只患乙病的概率為 。因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育 性后代,其患病的可能性會更低些。
(3)若該地區(qū)的某對表兄妹(都表現(xiàn)正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將增加,其原因是 。
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科目:高中生物 來源:2014屆山西省高一5月月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(20分,每空2分)生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的甲病和乙病兩種單基因遺 傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。
材料Ⅰ 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是世代相傳;乙病的發(fā)病率較低,往往是隔代相傳。
材料Ⅱ 統(tǒng)計甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況(見下表)。
材料Ⅲ 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖)。(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制)。
請分析回答:
(1)根據(jù)材料Ⅰ和Ⅱ可以推斷,控制甲病的基因最可能位于染色體 上,控制乙病的基因最可能位于 染色體上,主要理由是 。
(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:
①Ⅰ-3的基因型為 ,Ⅱ-6的基因型為 。
②Ⅲ-10為純合子的概率為 。
③Ⅳ-11患甲病的概率為 ,只患乙病的概率為 。因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育 性后代,其患病的可能性會更低些。
(3)若該地區(qū)的某對表兄妹(都表現(xiàn)正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將增加,其原因是 。
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