Question

如圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是

 

，4號(hào)的基因型可能是

 

，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是

 

．
（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是

 

，7號(hào)的基因型為

 

，4號(hào)的基因型可能是

 

，9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是

 

；若3帶致病基因，8號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是

 

．
（3）若9號(hào)患有唐氏綜合征，其根本原因是

 

．
（4）圖中4號(hào)的旁系血親有

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專(zhuān)題：

分析：本題需要根據(jù)親子代的表現(xiàn)型逐步推測(cè)各個(gè)個(gè)體的基因型．關(guān)鍵是在計(jì)算9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因幾率的過(guò)程中，首先推測(cè)出該個(gè)體基因型種類(lèi)及比例，然后再計(jì)算出該概率．其它均為基礎(chǔ)題，比較簡(jiǎn)單．

解答： 解：（1）6、7不患病，而11號(hào)患病，則該病為隱性遺傳��；又由于7號(hào)不帶致病基因，因此該病只能是X染色體隱性遺傳�。�5號(hào)的致病基因來(lái)自于母親，因此1號(hào)的基因型為X^BX^b，則4號(hào)的基因型可能是1/2X^BX^B或1/2X^BX^b．3號(hào)不帶致病基因，則9號(hào)的基因型為3/4X^BX^B、1/4 X^BX^b，因此9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是1/4×1/2=1/8．
（2）由于該病為隱性遺傳病，而7號(hào)又帶致病基因，只能是常染色體隱性遺傳，則7號(hào)基因型為Bb．又由于5號(hào)為aa，則1號(hào)和2號(hào)均為Aa，4號(hào)的基因型可能是1/3BB 或2/3Bb；題中給出3號(hào)不帶致病基因?yàn)锽B，因此9號(hào)的基因型為2/3BB、1/3Bb，因此9號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是1/3×1/2=1/6．若3號(hào)帶有致病基因即Bb，8號(hào)的基因型為2/5BB、3/5Bb，因此8號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是3/5×1/2=3/10．
（3）唐氏綜合征是體內(nèi)21號(hào)染色體比正常人多一條的原因，屬于染色體數(shù)目的變異．
（4）相對(duì)直系血親而訂，它指與自己具有間接血親關(guān)系的親屬，即除直系血親以外的、與自己同出一源的血親．
答案：
（1）伴X染色體隱性遺傳    X^BX^B  或  X^BX^b   1/8 
（2）常染色體隱性遺傳    B b     BB 或Bb    1/6    3/10  
（3）其體細(xì)胞中有3條21號(hào)染色體．（4）5、6、10、11

點(diǎn)評(píng)：本題考查了基因分離定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力．