人在饑餓時遇到寒冷刺激會表現(xiàn)出面色蒼白、全身顫抖,此時機體主要通過神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)以維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)。請回答以下相關(guān)問題:
(1)這種狀態(tài)下,人的細胞產(chǎn)熱不足以維持正常體溫,所以通過_______________(方式)加速熱量的產(chǎn)生,全身顫抖;而另一方面通過_______________方式減少散熱,所以面色蒼白。
(2)寒冷刺激造成全身顫抖屬于______________反射,其中樞主要在_______________;寒冷刺激還會造成體內(nèi)___________________(列舉2種激素)分泌增多,這2種激素均可促進代謝、增加產(chǎn)熱。
(3)饑餓時胰島分泌的_____________(激素)增多,通過促進_______________(2點)以維持血糖濃度的平衡。
科目:高中生物 來源:2015-2016學年山西省高一下期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述中,錯誤的是 ( )
A.基因突變和基因重組都對生物進化有重要意義
B.基因突變能改變基因中的堿基序列,而基因重組只能改變基因型
C.基因重組能發(fā)生在真核細胞的減數(shù)分裂和有絲分裂的過程
D.基因突變在生物界中普遍存在
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科目:高中生物 來源:2017屆浙江省金麗衢十二校高三上第一次聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
假設某植物種群非常大,可以隨機交配,沒有遷入和遷出,基因不產(chǎn)生突變,紅花基因R對白花基因r為完全顯性,F(xiàn)種群中白花植株rr占20%,紅花植株RR和Rr各占40%,各植株都可以正常開花和結(jié)實,則子一代中白花植株占
A.4% B.16% C.24% D.36%
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科目:高中生物 來源:2017屆云南省曲靖市高三上開學考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ—7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題:
(1)乙病的遺傳方式是__________________,依據(jù)是____________。
(2)丙病的遺傳方式是_____________________,Ⅱ—6的基因型是_________________。
(3)Ⅲ—13患兩種遺傳病的原因是_________________。
(4)假如Ⅲ—15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ—15和Ⅲ—16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是_______,患丙病的女孩的概率是_________。
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科目:高中生物 來源:2017屆云南省曲靖市高三上開學考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于人體及動物生命活動調(diào)節(jié)的敘述,正確的是
A.大量飲水→下丘腦滲透壓感受器興奮→效應器是腎臟
B.HIV在人體內(nèi)環(huán)境中不能增殖,但能破壞人體體液免疫過程
C.炎熱刺激→哺乳動物體溫調(diào)節(jié)中樞興奮→皮膚血管收縮
D.激素通過體液的運輸?shù)竭_各組織細胞并發(fā)揮調(diào)節(jié)作用
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科目:高中生物 來源:2017屆湖北省恩施市高三上開學考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
右邊甲、乙兩圖均為DNA測序儀顯示的圖像,已知甲圖顯示的減基順序為TCGAAT,則乙圖顯示的減基順序為( )
A.TCGCAC B.ACCGTG C.ATTCAG D.TCCGGA
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科目:高中生物 來源:2017屆湖北省恩施市高三上開學考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列選項中的各種物質(zhì),在植物葉片中的含量不會按表中數(shù)據(jù)變化的是( )
葉片存在天數(shù) | 2 | 4 | 8 | 15 | 25 | 50 | 80 | 120 | 200 | 250 | 280 | 300 |
物質(zhì)相對量 | 0.1 | 1.5 | 3.6 | 5.8 | 5.9 | 5.9 | 6.0 | 6.0 | 5.9 | 5.3 | 2.4 | 1.2 |
A.葉綠素含量 B.鐵元素含量
C.自由水含量 D.淀粉含量
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科目:高中生物 來源:2017屆湖北省恩施市高三上開學考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
A和a、B和b是兩對同源染色體,一只雄果蠅可以形成的精子的類型有( )
A.Ab、Ab、ab、ab B.a(chǎn)B、Ab、AB、AB
C.Ab、aB、Ab、aB D.AB、Ab、ab、aB
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科目:高中生物 來源:2017屆河南省高三第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
囊性纖維病是在歐美最常見及死亡最多的遺傳病,據(jù)調(diào)查每100個白人當中就有5個人帶有這致病的隱性基因。研究表明,在大約70%的患者中,編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3個堿基,導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,進而影響了CFTR蛋白的結(jié)構(gòu),使CFTR轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常,導致患者支氣管中黏液增多,管腔受阻,細菌在肺部大量生長繁殖,最終使肺功能嚴重受損,
(1)分析囊性纖維病的患者病因,根本上說,是 CFTR 基因中發(fā)生了堿基對的_______而改變了其序列。
(2)下圖是當?shù)氐囊粋囊性纖維病家族系譜圖(遺傳病受一對等位基因cF和cf控制),已知該地區(qū)正常人群中有 1/22 攜帶有致病基因。
①據(jù)圖判斷,囊性纖維病致病基因位于 (常、X性)染色體,屬于 (顯性、隱性)遺傳。虎颉3和Ⅱ—6基因型分別是 和 。
②Ⅱ—3和Ⅱ—4再生一個正常女孩的概率是 ,Ⅱ—6和Ⅱ—7 的子女患囊性纖維病的概率是 。
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