分析 分析題圖:圖中多指為一種常染色體顯性遺傳病,受A基因控制,則圖中Ⅰ-1的基因型為AA或Aa,而Ⅱ-1和Ⅲ-1的基因型均為Aa;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,則圖中Ⅰ-3的基因型為XbY,Ⅱ-3的基因型為XBXb.
解答 解:(1)Ⅲ-1的基因型為AaXBY,根據(jù)基因自由組合定律,其產(chǎn)生的精子的基因型有AXB、AY、aXB和aY.
(2)Ⅱ-3的基因型為aaXBXb,Ⅱ-4的基因型為aaXBY,因此Ⅲ-2的基因型及概率為$\frac{1}{2}$aaXBXB或$\frac{1}{2}$aaXBXb,由此可見她是純合子的概率為$\frac{1}{2}$.
(3)Ⅲ-1的基因型為AaXBY,Ⅲ-2的基因型及概率為$\frac{1}{2}$aaXBXB或$\frac{1}{2}$aaXBXb,如果Ⅳ-1是一個男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$,只患多指不患色盲的概率為$\frac{1}{2}×(1-\frac{1}{2}×\frac{1}{2})=\frac{3}{8}$;如果該男孩患色盲,則該色盲基因來自Ⅲ-2,而Ⅲ-2的色盲基因來自Ⅱ-3,而Ⅱ-3的色盲基因來自I代3號個體.
(4)Ⅲ-1的基因型為AaXBY,Ⅲ-2的基因型及概率為$\frac{1}{2}$aaXBXB或$\frac{1}{2}$aaXBXb,如果Ⅳ-2是一個女孩,則其不可能患色盲,因此她只患色盲而不患多指的概率為0,兩病都不患的概率為$\frac{1}{2}$×$\$1=$\frac{1}{2}$.
故答案為:
(1)AXB、AY、aXB和aY
(2)aaXBXB或aaXBXb $\frac{1}{2}$
(3)$\frac{1}{8}$ $\frac{3}{8}$ 3
(4)0 $\frac{1}{2}$
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確推斷其遺傳方式及相應(yīng)的基因的基因型,再進行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | H2CO3和NaHCO3是維持血漿濃度穩(wěn)定的主要物質(zhì) | |
B. | 內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持與白細(xì)胞介素-2無關(guān) | |
C. | 血液流經(jīng)肝臟,血糖含量一定降低 | |
D. | 血漿成分穩(wěn)定時,機體不一定達到穩(wěn)態(tài) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | a是由于減數(shù)分裂第一次分裂不分離.b是由于減數(shù)分裂的第一次分裂不分離 | |
B. | a是由于減數(shù)分裂第二次分裂不分離.b是由于減數(shù)分裂的第二次分裂不分離 | |
C. | a是由于減數(shù)分裂第一次分裂不分離.b是由于減數(shù)分裂的第二次分裂不分離 | |
D. | a是由于減數(shù)分裂第二次分裂不分離.b是由于減數(shù)分裂的第一次分裂不分離 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 在外殼中找到15N和35S | B. | 在DNA中找到15N和32P | ||
C. | 在外殼中找到15N和32P | D. | 在DNA中找到15N、32P和35S |
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