Question

2．如圖是色盲和白化病遺傳的系譜圖．圖中4號(hào)個(gè)體既是白化又是色盲，3號(hào)和7號(hào)為純合體正常．現(xiàn)以a表示白化基因，以b表示色盲基因．據(jù)圖回答：
（1）色盲遺傳病是X染色體上的性遺傳�。�      
（2）分別寫(xiě)出圖中1、8號(hào)個(gè)體的基因型AaX^BY、AaX^BX^b．
（3）圖中8號(hào)和9號(hào)結(jié)婚后，所生的男孩患色盲的幾率為$\frac{1}{2}$，生一個(gè)女孩色盲的幾率為0．
（4）如果圖中8號(hào)和9號(hào)結(jié)婚后，第一個(gè)孩子患白化病，則第二個(gè)孩子只患白化病的幾率為$\frac{3}{16}$，第三
個(gè)孩子兩種病兼患的幾率為$\frac{1}{16}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：色盲是伴X隱性遺傳病，白化病是常染色體隱性遺傳病．由于4號(hào)個(gè)體既是白化又是色盲，所以4號(hào)個(gè)體的基因型為aaX^bY，1號(hào)、2號(hào)基因型分別為為AaX^BY、AaX^BX^b，據(jù)此答題．

解答 解：（1）色盲是伴X隱性遺傳病，白化病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）由于4號(hào)個(gè)體既是白化又是色盲，其基因型為aaX^bY，所以1號(hào)、2號(hào)基因型為AaX^BY和AaX^BX^b；由于3號(hào)為純合體正常，所以其基因型為AAX^BX^B；根據(jù)3號(hào)和4號(hào)的基因型，可判斷出8號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b．
（3）6號(hào)是$\frac{2}{3}$Aa，7號(hào)為純合體正常，所以9號(hào)是$\frac{1}{3}$AaX^BY，8號(hào)（AaX^BX^b）9號(hào)婚后，男孩色盲的概率是$\frac{1}{2}$，女兒都不色盲．
．
（3）圖中8號(hào)和9號(hào)結(jié)婚后，第一個(gè)孩子患白化病，說(shuō)明9號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BY．后代患白化病的幾率為$\frac{1}{4}$，色盲的概率$\frac{1}{4}$．所以二個(gè)孩子只患白化病的幾率為
$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{3}{16}$，第三個(gè)孩子兩種病兼患的幾率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$．
 故答案為：
（1）X       隱性      
（2）AaX^BY      AaX^BX^b
（3）$\frac{1}{2}$    0          
（4）$\frac{3}{16}$       $\frac{1}{16}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類(lèi)遺傳病、伴性遺傳，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)遺傳病的特點(diǎn)判斷個(gè)體的基因型，再利用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率．