5.如圖為用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi))的實(shí)驗(yàn),據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

(1)圖中錐形瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)大腸桿菌,噬菌體被標(biāo)記的是什么物質(zhì):DNA.
(2)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,被侵染的大腸桿菌是否被標(biāo)記:沒(méi)有,經(jīng)過(guò)離心后,放射性物質(zhì)較低的部位在離心管的上清液中.
(3)若用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,放射性物質(zhì)較高的部位在離心管的上清液中.
(4)如果將一組噬菌體用32P和35S標(biāo)記,在子代噬菌體中可以檢測(cè)到的具有放射性的物質(zhì)是:DNA.
(5)噬菌體侵染大腸桿菌所用的主要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是:細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù).得出的結(jié)論是:DNA是遺傳物質(zhì).此實(shí)驗(yàn)雖然與肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)方法不同,但最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路卻有共同之處,體現(xiàn)在設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)研究各自的作用.

分析 分析題圖:圖示表示噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過(guò)程.T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì).

解答 解:(1圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液用于培養(yǎng)大腸桿菌,然后用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,給大腸桿菌的DNA標(biāo)記上32P.
(2)再用含32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染不含放射性的大腸桿菌,由于DNA進(jìn)入了大腸桿菌,所以心后,放射性主要位于沉定物中,上清液放射性很低.
(3)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,由于35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌,所以經(jīng)過(guò)離心,在離心管中放射性較高的部位應(yīng)分布在試管的上清液中.
(4)如果將一組噬菌體用32P和35S標(biāo)記,由于35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌,則子代噬菌體的中可能檢測(cè)到放射性標(biāo)記的物質(zhì)是DNA.
(5)噬菌體侵染大腸桿菌所用的主要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù),證明了DNA是遺傳物質(zhì);這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)研究各自的作用.
故答案為:
(1)大腸桿菌 DNA
(2)沒(méi)有上清液中
(3)上清液中
(4)DNA
(5)細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù) DNA是遺傳物質(zhì)  將DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)研究各自的作用

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合實(shí)驗(yàn)流程圖,考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),對(duì)于此類(lèi)試題,需要考生注意的細(xì)節(jié)較多,如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋等,需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)生活中注意積累.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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C.脂肪有保溫、緩沖、儲(chǔ)能的作用D.分子中O的數(shù)量比C、H多

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16.如圖是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟示意圖,對(duì)此過(guò)程的有關(guān)敘述正確的是( 。
A.35S是被標(biāo)記在的噬菌體的DNA上的,因此在子代噬菌體中可以檢測(cè)到放射性
B.選用噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其成分只有蛋白質(zhì)和DNA
C.實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分離
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13.下列組合屬于生態(tài)系統(tǒng)的是( 。
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20.長(zhǎng)期以來(lái)優(yōu)良種畜的繁殖速度始終是限制畜牧養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的瓶頸,近幾年發(fā)展起來(lái)的細(xì)胞工程技術(shù)和胚胎工程技術(shù)為優(yōu)良種畜的快速繁殖帶來(lái)了無(wú)限生機(jī).下面是科學(xué)家快速繁殖良種奶牛的兩種方法,請(qǐng)據(jù)圖回答:

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(2)進(jìn)行胚胎工程操作時(shí),首先對(duì)供、受體母牛進(jìn)行選擇,并用激素進(jìn)行處理.一般還需用促性腺激素對(duì)供體母牛做超數(shù)排卵處理.
(3)受精卵體外培養(yǎng)所需的培養(yǎng)液成分一般比較復(fù)雜,除一些無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)鹽類(lèi)外,還需要添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸以及動(dòng)物血清等物質(zhì).
(4)科學(xué)家將外源基因插入上圖的受精卵中,常用的方法是顯微注射.在檢測(cè)受體細(xì)胞中的染色體DNA上是否插入了目的基因時(shí),常采用的方法是DNA分子雜交技術(shù),根據(jù)是否顯示出雜交帶進(jìn)行鑒定.由于外源基因可能隨機(jī)插入到受精卵的DNA中,因而有的可發(fā)育成轉(zhuǎn)基因牛,有的卻死亡,請(qǐng)分析因外源基因的插入而導(dǎo)致早期胚胎死亡的最可能原因是外源基因的插入使受精卵內(nèi)生命活動(dòng)必需的某些基因不能正常表達(dá).
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(2)乙圖中細(xì)胞分裂的正確排序是CEDABF.其中染色單體形成于圖C,消失于圖A.
(3)乙圖中染色體數(shù)與其他各圖不同的是圖A,引起不同的原因是著絲點(diǎn)分裂,此時(shí)有染色體12條,染色單體0條.
(4)研究染色體數(shù)目和形態(tài)最好的是甲圖中的de、kl段,此時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色體、DNA、染色單體之比為1:2:2.

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17.下列關(guān)于愈傷組織的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
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14.眼蟲(chóng)是一種含有葉綠體的原生動(dòng)物:據(jù)此,某同學(xué)認(rèn)為動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞之間在理論上是可以實(shí)現(xiàn)雜交的:他設(shè)計(jì)了一個(gè)具體的實(shí)驗(yàn)方案如圖:
請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)方案中,步驟A為除去細(xì)胞壁得到的原生質(zhì)體,其方法是酶解法,誘導(dǎo)融合的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性.
(2)植物材料經(jīng)脫分化后形成愈傷組織,誘導(dǎo)該過(guò)程的關(guān)鍵物質(zhì)是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素.
(3)進(jìn)行動(dòng)物胚胎細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶將組織塊或貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞制成的細(xì)胞懸液,通常置于含95%空氣加5%二氧化碳的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),二氧化碳的作用是維持培養(yǎng)液的PH.
(4)一般選用傳代培養(yǎng)10代以內(nèi)的細(xì)胞用于誘導(dǎo)融合,因?yàn)樗鼈兙哂姓5亩扼w核型.

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15.已知丙氨酸的R基是-CH3,在一分子丙氨酸中,含有C、H、O的原子數(shù)分別是(  )
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