有關(guān)多基因遺傳病特點的敘述錯誤的是（ ）

A．由多對等位基因控制
B．常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象
C．易受環(huán)境因素的影響
D．發(fā)病率極低

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：高一生物　第五章　基因突變及其他變異　5.3人類遺傳�。ㄐ氯私贪姹匦�2） 新人教版 題型：013

有關(guān)多基因遺傳病特點的敘述錯誤的是

[　　]
A．

由多對等位基因控制

B．

常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象

C．

易受環(huán)境因素的影響

D．

發(fā)病率極低

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2011屆吉林省吉林一中高三沖刺（一）（理綜）生物部分 題型：綜合題

Ⅰ．（8分）下圖是人體部分組織示意圖,a、b、c、d、e、f代表人體不同激素，請據(jù)圖回答（［ ］ 內(nèi)填相應(yīng)字母）：

（1）當(dāng)人體受到寒冷刺激時，興奮只能由A傳到B，而不能由B傳到A的原因是                                          。
（2）如果人體內(nèi)激素[d]分泌過多時，下丘腦分泌的 [e]                   和垂體分泌的[f]就會減少，這種調(diào)節(jié)方式屬于             調(diào)節(jié)。由圖可知，能引起下丘腦細胞興奮的信號是            ；
（3）當(dāng)正常人處于饑餓狀態(tài)時,圖示中[ ]__________增多，在機體內(nèi)通過促進_________________________的過程，以維持機體的血糖平衡；在血糖調(diào)節(jié)過程中，它和［b］腎上腺素的關(guān)系是             。
（4）激素通常只作用于特定的器官和細胞，其原因是                 。
Ⅱ．（7分）右圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：

（1）圖中多基因遺傳病的顯著特點是________ 。21三體綜合征屬于        遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為          。
（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋：______（父親/母親）減數(shù)分裂異常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。
（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用              技術(shù)大量擴增細胞，用            處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：選擇題

下圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險。有關(guān)說法錯誤的是(  )

A.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加  

B.染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了

C.在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，常選取圖中的多基因遺傳病進行調(diào)查

D.在調(diào)查時需要保證隨機取樣而且調(diào)查的群體足夠大

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年年廣東省高三上學(xué)期期中考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：

          

⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是                       。

⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為         。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），

生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請用有關(guān)知識進行解釋。

③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用     技術(shù)大量擴增細胞，用              使細胞相互分離開來，制作            進行觀察。

⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是      。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為      。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案