通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是         (　　)

A．紅綠色盲　　　　　　　                   B.21三體綜合征

C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥                            D．性腺發(fā)育不良

紅綠色盲是基因突變導(dǎo)致，利用組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)；21三體綜合征又稱先天性愚型或唐氏綜合征，屬常染色體變異，即第21號染色體的三體現(xiàn)象；鐮刀型細(xì)胞貧血癥可以鏡檢紅細(xì)胞呈鐮刀狀；性腺發(fā)育不良也叫特納氏綜合征，XO型，即缺少一條X染色體，屬于性染色體遺傳病，可以鏡檢識別。

答案：A

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年遼寧新民第一高級中學(xué)高三上期期末考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織的切片或血涂片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是(　　)

A．苯丙酮尿癥攜帶者            B．21三體綜合征

C．貓叫綜合征                                   D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年河南省豫南九校高三第四次聯(lián)考生物試卷 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞進(jìn)行顯微鏡觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是（  ）

A．先天愚型              B．唇裂　

C．貓叫綜合征            D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江西省高三第三次月考生物試卷 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞進(jìn)行顯微鏡觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是

A．XO型（特納氏綜合征）                    B．唇裂　

C．貓叫綜合征                       D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥

 

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科目：高中生物 來源：2010年江蘇省蘇州市高三上學(xué)期摸底考試生物試題 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是

A．苯丙酮尿癥攜帶者           B．21三體綜合征

C．貓叫綜合征                 D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥

 

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科目：高中生物 來源：2010年山東省高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是                  （    ）

A．苯丙酮尿癥攜帶者                             B．21三體綜合征

C．貓叫綜合征                               D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥

 

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