Question

周期性共濟失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常．該致病基因純合會導(dǎo)致胚胎致死．患者發(fā)病的分子機理如下圖所示．

請回答：
（1）圖中的過程①是

 

，與過程②有關(guān)的RNA的種類有哪些？

 

．如果細(xì)胞的核仁被破壞，會直接影響圖中

 

（結(jié)構(gòu)）的形成．
（2）雖然正常基因和致病基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，請根據(jù)圖示推測其原因是

 

．
（3）圖中所揭示的基因控制性狀的方式是

 

．
（4）一個患周期性共濟失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個既患該�。河只忌�盲的孩子，請回答（色盲基因用b代表）：
①這對夫婦中，妻子的基因型是

 

．
②該孩子的性別是

 

．
③這對夫婦再生一個只患一種病的孩子的概率是

 

．
④如果該女性再度懷孕，醫(yī)生會建議她進行

 

，以確定胎兒是否會患周期性共濟失調(diào)�。�

Answer 1

考點：遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

專題：

分析：據(jù)圖分析：過程①表示轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程．過程②表示翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程．基因突變后信使RNA上對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，使得翻譯的肽鏈縮短．

解答： 解：（1）圖中①表示 轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯過程，tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸，rRNA組成核糖體，mRNA屬于翻譯的模板．核仁與核糖體的形成有關(guān)．
（2）正�；�因和致病基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度是一樣的，但基因中堿基發(fā)生替換，使對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，則致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短．
（3）圖中表示基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀．
（4）通過題意可知，該病在純合時致死，則不可能是隱性遺傳病必為顯性遺傳病，另色盲屬于伴X染色體上隱性遺傳病，所以色盲患者一定是男性，因為父正常女正常，則妻子的基因型為AaX^BX^b，與aaX^BY結(jié)婚，患周期性共濟失調(diào)概率為1/2，患色盲的概率為1/4，所以只患一種病的概率為1/2×3/4+1/2×1/4=1/2．進行基因檢測（基因診斷），以確定胎兒是否會患周期性共濟失調(diào)病．
故答案為：（1）轉(zhuǎn)錄      tRNA、rRNA、mRNA     核糖體
（2）基因中堿基發(fā)生替換，使對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子
（3）基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
（4）①AaX^BX^b      ②男性     ③1/2      ④基因檢測（基因診斷）

點評：本題考查基因控制蛋白質(zhì)合成、基因突變、基因自由組合定律等相關(guān)知識，意在考查學(xué)生識圖能力、信息的提取與應(yīng)用能力、通過比較與綜合做出合理判斷的能力等．