研究表明干細(xì)胞中c-Myc(原癌基因)、KIf4(抑癌基因)、Sox2和Oct-
等基因處于活躍表達(dá)狀態(tài),Oct-
的精確表達(dá)對于維持干細(xì)胞的正常自我更新是至關(guān)重要的.2006年,科學(xué)家Takahashi和Yamanaka利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將Oct-3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四個關(guān)鍵基因?qū)敫叨确只捏w細(xì)胞內(nèi),讓其重新變成一個多功能iPS細(xì)胞,命名為“誘導(dǎo)多能干細(xì)胞”(如圖1所示).請分析回答:
![](http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201501/175/a35738aa.png)
(1)Oct-
基因在高度分化的細(xì)胞中是否存在?
.依據(jù)上圖所示的原理,細(xì)胞凋亡是圖中
等基因控制的編程性死亡.
(2)研究人員利用小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)形成的iPS細(xì)胞,進(jìn)一步誘導(dǎo)又獲得了心肌細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞等多種組織細(xì)胞,iPS細(xì)胞的這種變化過程稱作
.
(3)科研人員將四個關(guān)鍵基因?qū)敫叨确只捏w細(xì)胞內(nèi),讓其重新變成一個多功能iPS細(xì)胞,應(yīng)用了
技術(shù),其原理是
.
(4)另一項研究得知,癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異,但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍.如圖2是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程,據(jù)圖分析回答問題:
圖中A代表細(xì)胞膜上的
.葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后可通過形成五碳糖進(jìn)而合成
作為DNA復(fù)制的原料.與正常細(xì)胞相比,①~④過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有
(填編號).若要研制藥物來抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑,圖中的過程
(填編號)不宜選為作用位點(diǎn).