Question

人類(lèi)“軟骨發(fā)育不全”的致病基因是位于4號(hào)染色體上的顯性基因D，且致病基因純合的個(gè)體在胎兒期死亡；人類(lèi)“黏多糖貯積癥Ⅱ型”由位于X染色體上的一對(duì)基因（E、e）控制．圖一是一個(gè)家系圖（Ⅱ-5和Ⅱ-6是雙胞胎姐弟）．請(qǐng)回答（不考慮基因突變）：

（1）基因

 

（填E或e）是“黏多糖貯積癥Ⅱ型”的致病基因；Ⅱ₅可能產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是

 

．Ⅲ₉的致病基因來(lái)自于第Ⅰ代的

 

號(hào)個(gè)體．
（2）Ⅱ₈是Ⅱ₇的姐姐，尚未檢測(cè)其基因型，據(jù)圖推測(cè)Ⅱ₈是雜合子的概率是

 

．
（3）DNA探針可用于檢測(cè)家系成員的基因型，方法和結(jié)果如圖二所示：

①在適當(dāng)時(shí)抽取羊水，采用圖二所示的方法可診斷胎兒是否攜帶致病基因，這是因?yàn)檠蛩�中含�?div id="jonprnw" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

細(xì)胞．
②PCR擴(kuò)增DNA時(shí)獲得單鏈模板的方式是

 

．
③圖二結(jié)果A中的雜交斑是由哪兩種單鏈形成的？

 

．若檢測(cè)圖一中Ⅰ₂的基因型，檢測(cè)的結(jié)果是圖二所示的結(jié)果

 

（填：A/B/C）．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害,人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專(zhuān)題：

分析：首先要題干的信息判斷兩種病的遺傳方式，題干中給出“軟骨發(fā)育不全”的致病基因是位于4號(hào)染色體上的顯性基因D，所以該病是常染色體顯性遺傳�。�“黏多糖貯積癥Ⅱ型”位于X染色體，從系譜圖中看出，1號(hào)和2號(hào)婚配后產(chǎn)生的6號(hào)患病，說(shuō)明是一種隱性遺傳病，即是伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）根據(jù)圖形分析已知“黏多糖貯積癥Ⅱ型”是伴X染色體隱性遺傳病，受隱性致病基因e控制；由圖中Ⅱ₆是只患“黏多糖貯積癥Ⅱ型”的男性，其基因型為ddX^eY，而其父母正常，說(shuō)明父母的基因型分別是ddX^EX^e、ddX^EY，則的Ⅱ₅基因型可能是：ddX^EX^E或ddX^EX^e，其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型可能是dX^E、dX^e．Ⅲ₉是只患“黏多糖貯積癥Ⅱ型”的男性，其致病基因直接來(lái)自于Ⅱ₇，而Ⅱ₇致病基因來(lái)自于第Ⅰ代的 4號(hào)個(gè)體．
（2）圖中Ⅰ₃、Ⅰ₄、Ⅱ₇只患軟骨發(fā)育不全（D_-X^E_-），而Ⅱ₇的兒子Ⅲ₉只患黏多糖貯積癥Ⅱ型（ddX^eY），所以Ⅱ₇的基因型是DdX^EX^e，Ⅰ₃、Ⅰ₄的基因型分別是DdX^EY、DdX^EX^e．已知Ⅱ₈是Ⅱ₇的姐姐，且基因DD純合致死，所以Ⅱ₈基因型是純合子的可能性是

1

3

×

1

2

=

1

6

，雜合子的概率是1-

1

6

=

5

6

．
（3）①因?yàn)槿祟?lèi)母體的羊水中含有胎兒細(xì)胞，所以在適當(dāng)時(shí)抽取羊水，采用圖二所示的方法可診斷胎兒是否攜帶致病基因．
②細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)獲得單鏈模板需要解旋酶的催化和ATP供能；PCR是體外DNA擴(kuò)增技術(shù)，其解開(kāi)雙螺旋不需要解旋酶和ATP，而是通過(guò)高溫加熱實(shí)現(xiàn)的．
③圖二結(jié)果A中的雜交斑是由基因E探針和與之互補(bǔ)的單鏈雜交形成的．圖一中Ⅰ₂的基因型是ddX^EX^e，則其與E探針和e探針都有雜交區(qū)，如圖二B所示的結(jié)果．
故答案是：
（1）e dX^E、dX^e 4
（2）

5

6

（3）①胎兒
②高溫加熱
③基因E探針和與之互補(bǔ)的單鏈 B

點(diǎn)評(píng)：本題考查了伴性遺傳、人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害、人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問(wèn)題的能力．