人類白化病由基因a控制,紅綠色盲基因由b控制,據(jù)圖分析:
(1)若F是卵細(xì)胞,與精子結(jié)合后,這對(duì)夫婦生下孩子I為白化病兼色盲患者,則I的性別是________。若G是卵細(xì)胞,與精子E結(jié)合后,這對(duì)夫婦生下孩子是H,則H的基因型為_(kāi)_______,表現(xiàn)型為_(kāi)_______。
(2)該對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是白化病兼色盲的男孩的幾率是________。
(3)若該對(duì)夫婦生下一個(gè)孩子,醫(yī)生診斷是唐氏綜合征(即21三體綜合征),這是屬于________遺傳病。請(qǐng)運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)的知識(shí)簡(jiǎn)要說(shuō)明該小孩患唐氏綜合征的可能原因(假設(shè)病因在母方)________________。
答案: (1)男性 AAXBXB 正常女性。2)1/16 。3)染色體異!〕跫(jí)卵母細(xì)胞形成次級(jí)卵母細(xì)胞的過(guò)程中,第21號(hào)同源染色體沒(méi)有分開(kāi),進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞;或次級(jí)卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過(guò)程中,第21號(hào)染色體的著絲點(diǎn)分裂,但姐妹染色單體分開(kāi)后進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞 試題講評(píng):親代的基因型為AaXBY和AaXBXb,后代中女孩色覺(jué)都正常,只有男孩才有可能是色盲,所以若Ⅰ為白化病兼色盲患者,則Ⅰ肯定是男性。由于Ⅰ是aaXbY,可以知道與F結(jié)合的精子為aXb,所以精子E的基因型為AXB,同理也可以知道卵細(xì)胞G的基因型為AXB,這樣H的基因型為AAXBXB,表現(xiàn)型是正常女性。由于該夫婦的基因型為AaXBY和AaXBXb,所以再生一個(gè)孩子是白化病兼色盲男孩的幾率是1/4×1/4=1/16。唐氏綜合征是多了一條21號(hào)染色體造成的,它屬于染色體異常引起的遺傳病。假設(shè)病因在母方,則可能是初級(jí)卵母細(xì)胞形成次級(jí)卵母細(xì)胞的過(guò)程中,21號(hào)同源染色體沒(méi)有分開(kāi),進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)卵細(xì)胞形成多一條21號(hào)染色體的異常卵細(xì)胞;也可能是次級(jí)卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過(guò)程中,21號(hào)染色體的著絲點(diǎn)分裂,但姐妹染色單體分開(kāi)后進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞,也會(huì)形成多一條21號(hào)染色體的異常卵細(xì)胞。 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
人類白化病由基因a控制,色盲由基因b控制,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)丙的性染色體組成為 。
(2)在下面空白處分別畫(huà)出C細(xì)胞處于四分體時(shí)期、D細(xì)胞處于后期的染色體示意圖,并標(biāo)注相關(guān)的基因。
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