Question

下列有關(guān)同位素標(biāo)記（示蹤）實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，正確的有幾項(xiàng)（　�。�
①科學(xué)家把用放射性元素標(biāo)記的蛋白質(zhì)注入細(xì)胞中，發(fā)現(xiàn)放射性依次出現(xiàn)于：附有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、分泌小泡、高爾基體、小囊泡、細(xì)胞膜
②卡爾文通過(guò)向小球藻提供¹⁴C標(biāo)記的CO₂，并追蹤檢測(cè)其放射性的方法，搞清楚了光合作用的全過(guò)程
③赫爾希和蔡斯利用³²P和³⁵S標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，采用了攪拌和離心等手段將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)再分別檢測(cè)其放射性
④要證明DNA通過(guò)半保留的方式進(jìn)行復(fù)制，可以將¹⁵N標(biāo)記的細(xì)菌放在¹⁴N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代后，再檢測(cè)后代DNA放射性的強(qiáng)弱．

• A、0 項(xiàng)
• B、1 項(xiàng)
• C、2 項(xiàng)
• D、3 項(xiàng)

Answer 1

考點(diǎn)：細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合,光合作用的發(fā)現(xiàn)史,噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),DNA分子的復(fù)制

專題：

分析：1、分泌蛋白的合成與分泌過(guò)程：附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，整個(gè)過(guò)程還需要線粒體提供能量．
2、光合作用分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)，二氧化碳用于暗反應(yīng)．
3、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：①設(shè)法用³⁵S或³²P標(biāo)記噬菌體；②噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)；③噬菌體侵染細(xì)菌；④離心分離；⑤上清液和沉淀物的放射性檢測(cè)；⑥子代噬菌體的放射性檢測(cè)．

解答： 解：①分泌蛋白的合成，放射性依次出現(xiàn)于：附有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、分泌小泡、高爾基體、小囊泡、細(xì)胞膜，而放射性元素標(biāo)記的蛋白質(zhì)注入細(xì)胞中會(huì)被溶酶體分解，并不會(huì)分泌到細(xì)胞外，①錯(cuò)誤；
②卡爾文通過(guò)向小球藻提供¹⁴C標(biāo)記的CO₂，并追蹤檢測(cè)其放射性的方法，搞清楚光合作用暗反應(yīng)的過(guò)程，②錯(cuò)誤；
③赫爾希和蔡斯利用³²P和³⁵S標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，采用攪拌和離心等手段將噬菌體和細(xì)菌分開(kāi)，再分別檢測(cè)其放射性，③錯(cuò)誤；
④要證明DNA通過(guò)半保留的方式進(jìn)行復(fù)制，可以將¹⁵N標(biāo)記的細(xì)菌放在¹⁴N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代后，再離心后觀察子代DNA在試管中的分布情況，④錯(cuò)誤．
故選：A．

點(diǎn)評(píng)：本題考查放射性同位素標(biāo)記法，意在考查學(xué)生理解分泌蛋白的合成、光合作用的過(guò)程、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)、DNA的半保留復(fù)制，屬于中檔題．