20.下丘腦與垂體組成一個完整的神經(jīng)內分泌功能系統(tǒng).下丘腦對垂體的控制有2種方式,如圖所示(圖中字母代表激素名稱).
(1)下丘腦作用于垂體前葉和垂體后葉的方式不同,從作用范圍來看,后者的主要特點是小.
(2)高溫條件下,室外工作者大量出汗后,細胞外液滲透壓升高,導致[C]抗利尿激素增加,使尿量減少.此激素只能作用于特定靶細胞的根本原因是控制抗利尿激素受體的基因只在腎小管和集合管細胞中表達.
(3)垂體中參與合成與分泌B激素的細胞器有核糖體、內質網(wǎng)、高爾基體、線粒體,圖中控制B激素分泌量的激素是促甲狀腺激素釋放激素和甲狀腺激素(填名稱),B激素能否進入到靶細胞內?不能,這體現(xiàn)了細胞膜的選擇透過性.
(4)激素存在著多種傳送方式,其中一種方式是自身分泌的激素作用于自身叫自分泌,圖中激素中存在自分泌的是D(填字母).

分析 圖中下丘腦→A→B→D的過程表示下丘腦→垂體→甲狀腺激素的分級調節(jié)過程(下丘腦→促甲狀腺激素釋放激素→垂體→促甲狀腺激素→甲狀腺→甲狀腺激素);下丘腦→C→靜脈的過程,可表示抗利尿激素的分泌和釋放過程.

解答 解:(1)下丘腦作用于垂體前葉和垂體后葉的方式不同,前者是體液調節(jié),后者是神經(jīng)調節(jié).從作用范圍來看,后者的主要特點是小.
(2)高溫條件下,室外工作者大量出汗后,細胞外液滲透壓升高,導致[C]抗利尿激素增加,使尿量減少.此激素只能作用于特定靶細胞的根本原因是控制抗利尿激素受體的基因只在腎小管和集合管細胞中表達.
(3)B激素屬于分泌蛋白,分泌蛋白最初是在內質網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈,肽鏈進入內質網(wǎng)進行初步的加工后,進入高爾基體經(jīng)過進一步的加工形成分泌小泡與細胞膜融合,分泌到細胞外.此過程中需要線粒體提供能量.圖中控制B激素分泌量的激素是促甲狀腺激素釋放激素和甲狀腺激素,B激素為促甲狀腺激素,屬于蛋白質,為大分子物質,不能進入到靶細胞內,這體現(xiàn)了細胞膜的選擇透過性.
(4)促甲狀腺激素釋放激素、促甲狀腺激素和抗利尿激素都作用于其他組織細胞,只有甲狀腺激素可作用于甲狀腺細胞,所以D屬于自分泌激素.
故答案為:
(1)小
(2)[C]抗利尿   控制抗利尿激素受體的基因只在腎小管和集合管細胞中表達
(3)核糖體、內質網(wǎng)、高爾基體、線粒體   促甲狀腺激素釋放激素和甲狀腺激素   不能   選擇透過
(4)D

點評 本題考查了下丘腦對內分泌功能的調節(jié)的三種方式,意在考查考生的析圖能力和識記理解能力,難度適中.考生要能夠識記下丘腦細胞屬于神經(jīng)細胞,同時也能分泌相關激素;識記下丘腦在激素的分級調節(jié)、血糖平衡調節(jié)、水平衡調節(jié)中的功能.

練習冊系列答案
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12.某噬菌體中的DNA分子含有800個堿基對,其中含有600個堿基A.該噬菌體侵入大腸桿菌后增殖了若干代,共消耗大腸桿菌細胞內的鳥嘌呤脫氧核苷酸6200個,該噬菌體已經(jīng)增殖了( 。
A.4代B.5代C.6代D.7代

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11.科學家已能運用基因工程技術,讓羊合成并由乳腺分泌抗體,相關敘述中正確的是(  )
①該技術將導致定向變異;
②DNA連接酶把目的基因與運載體黏性末端的堿基對連接起來;
③蛋白質中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料;
④受精卵是理想的受體.
A.①②③④B.①③④C.②③④D.①②④

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8.如圖表示番茄植株(HhRr)作為實驗材料培育新品種的途徑.請據(jù)圖分析回答:

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(3)品種A與途徑3中幼苗基因型相同的概率為$\frac{1}{4}$,品種C的基因型是HHhhRRrr.
(4)品種C與B是否為同一個物種?否,原因是存在生殖隔離.
(5)途徑4依據(jù)的原理是基因突變,此途徑與雜交育種相比,最突出的特點是能夠產生新基因.
(6)如果想得到基因型為HhRrT這樣的植株,常采用基因工程技術.

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15.“綠色植物→蟬→螳螂→黃雀→蛇”表示某生態(tài)系統(tǒng)中的一條食物鏈,請分析回答下列問題:
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(3)綠色植物通過光合作用固定在有機物中的化學能是流經(jīng)此生態(tài)系統(tǒng)的總能量.生態(tài)系統(tǒng)中,能量是沿著食物鏈流動的,能量流動的特點是單向流動、逐級遞減.

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5.為了提高乙肝疫苗的預防效果,科學家們對于該疫苗的研發(fā)過程做如下的改進:提取乙肝病毒(HBV)基因重組后,與β-半乳糖苷酶基因結合,形成重組質粒BPT(如圖 1),隨后的操作如圖2,請回答下列問題:

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12.如圖是食物網(wǎng)簡圖.分析并簡要回答:
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(4)如果蚱蜢突然減少,蚯蚓數(shù)量將會先增加后減少.
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8.請回答下列有關基因工程的問題.
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限制酶BamH IHind IIIEooR ISma I
識別序列及切割位點
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(2)圖1中的質粒和目的基因構建重組質粒,不能使用SmaI酶切割,原因是SmaI酶會破壞目的基因和質粒
(3)圖2是用BamHⅠ和HindⅢ(限制)酶進行切割得到的目的基因.可以防止含目的基因的外源DNA片段切割后自身環(huán)化.
(4)人體細胞內含有抑制癌癥發(fā)生的某基因,生物技術可對此類基因的變化進行檢測.該基因含有800對堿基對(bp),用BamHⅠ切割得到的400bp,200bp,200bp,.用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp,50bp,200bp.而患者體內獲取的這段基因,用BamHⅠ切割得到的區(qū)段變?yōu)?00bp,400bp,用EcoRⅠ再次切割得到100bp,300bp,150bp,250bp.在正常人體內BamHⅠ和EcoRⅠ識別序列分別有2個和2個,患者體內發(fā)生了基因突變.
(5)下列有關基因工程的敘述錯誤的是ABD(多選)
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B.以蛋白質的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與原基因的堿基序列相同
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D.質粒上的抗生素抗性基因有利于質粒與外源基因連接.

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