14.正常的家系中可能生出21三體綜合征患兒。生出21三體綜合征患兒的比例在20歲的母親中約1/2 000,30歲的母親中約1/1 000,40歲的母親中約1/100,在45歲以上的母親中則高達1/50,下列預防21三體綜合征的措施中,效果不好的是(      )

A.遺傳咨詢                                    B.產(chǎn)前診斷          

C.適齡生育                                   D.胎兒染色體篩查

【答案】A

【解析】21三體綜合癥是由父親或母親染色體發(fā)生變異形成異常的生殖細胞造成的,進行遺傳咨詢意義不大;對胎兒進行產(chǎn)前診斷和胎兒染色體篩查是預防染色體異常遺傳病的有效方法;母親生育年齡越大,21三體綜合癥患兒的概率增加,因此預防該病的有效措施是適齡生育。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源:福建省廈門外國語學校2011屆高三上學期第一次月考 生物 題型:綜合題

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正�;駻顯示一個條帶,白化基因a則顯示為不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置標示為圖乙。根據(jù)上述實驗結(jié)果,回答下列問題:


(1)條帶1代表      基因。個體4~6的基因型分別為                              。
(2)已知系譜圖和圖乙的實驗結(jié)果都是正確的,根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙,發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母不符,該個體與其父母的編號分別是      、            。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因可能是                                       。
(3)僅根據(jù)圖乙的個體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個體9?與一個家系外的白化病患者結(jié)婚,生出一個白化病子女的概率為     ,其原因是                                              
                                                    。

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科目:高中生物 來源:0119 月考題 題型:讀圖填空題

下圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

(1)調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率較高的______基因遺傳病,Ⅲ7號個體婚前應進行______,以防止生出有遺傳病的后代。
(2)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是_______。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是__________。
(3)若Ⅱ4號個體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是______________。
(4)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。如果突變基因與正�;虻霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個堿基不同,則翻譯至該點時發(fā)生的變化可能是_____________或者是_____________。
(5)已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54%,其一條單鏈中22%是堿基A,那么互補鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

回答有關(guān)遺傳病的問題。

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶,白化基因a則顯示為不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實驗結(jié)果,回答下列問題:

(1)條帶1代表          基因。個體2、3、5的基因型分別為________________。

(2) 已知系譜圖和圖乙的實驗結(jié)果都是正確的,根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙,發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母不符,該個體編號為_______。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是??????????????????  ________________________________。

(3)僅根據(jù)圖乙的個體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個體9與一個家系外的白化病患者結(jié)婚,生出一個白化病子女的概率為_________,其原因是___________。母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間,胎兒紅細胞可通過胎盤進入母體;剌激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進入胎兒體內(nèi),與紅細胞發(fā)生抗原抗體反應,可引起紅細胞破裂。因個體差異,母體產(chǎn)生的血型抗體量及進入胎兒體內(nèi)的量不同,當胎兒體內(nèi)的抗體達到一定量時,導致較多紅細胞破裂,表現(xiàn)為新生兒溶血癥。人的血型是由紅細胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細胞表面抗原及其決定基因,右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。據(jù)圖表回答問題:

血型

紅細胞表面A抗原

抗原決定基因

A

(顯性)

O

(隱性)

(3)控制人血型的基因位于        (常/性)染色體上,判斷依據(jù)是                

                                                。

(4)II-1出現(xiàn)新生兒溶血癥,引起該病的抗原是        。母嬰血型不合          (一定/不一定)發(fā)生新生兒溶血癥。

(5)II-2的溶血癥狀較II-1嚴重。原因是第一胎后,母體已產(chǎn)生           ,當相同抗原再次剌激時,母體快速產(chǎn)生大量血型抗體,引起II-2溶血加重。

(6)若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥,其基因型最有可能是                 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶,白化基因a則顯示為不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置標示為圖乙。根據(jù)上述實驗結(jié)果,回答下列問題:

(1)條帶1代表       基因。個體4~6的基因型分別為           、                      

(2)已知系譜圖和圖乙的實驗結(jié)果都是正確的,根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙,發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母不符,該個體與其父母的編號分別是                     。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因可能是                                       

(3)僅根據(jù)圖乙的個體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個體9??與一個家系外的白化病患者結(jié)婚,生出一個白化病子女的概率為      ,其原因是                                               

                                                        。

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