Question

【題目】在學習遺傳相關知識時，某校徐小匯同學對自己的先天性夜盲癥產(chǎn)生強烈的好奇心，他首先查閱了有關資料，得知自己患有的先天性夜盲癥是一種由遺傳因素引起的遺傳病，后又進行了家庭患病情況的調(diào)查，調(diào)查結果見下表，然后他請求家人和他一起到醫(yī)院作了一次遺傳檢測，檢測結果徐小匯同學不僅有夜盲基因還攜帶白化基因，在他的體細胞和生殖細胞中都檢測出白化基因，但是他父母不攜帶白化基因，接下徐小匯同學運用所學知識進行遺傳分析。（A/a表示白化，B/b表示夜盲癥）

家庭成員	父親	母親	哥哥	姐姐	妹妹
患病	√		√	√
正常		√			√

（1）遺傳檢測結果母親攜帶致病基因，則徐小匯同學判斷該病為_____性遺傳病。通過遺傳檢測結果分析得知哥哥的致病基因僅來自母親，則徐小匯同學判斷該致病基因位于_____染色體上，于是準確的寫出自己的基因型是_____。

（2）醫(yī)生為徐小匯同學及其家人作的遺傳檢測是_____。

（3）徐小匯同學攜帶白化基因，可能的原因是_____。

A 父親的配子發(fā)生突變 　 B．自身突變 　

C．母親的配子發(fā)生突變　 D．用眼過度。

（4）為了保證徐小匯同學婚后生育的孩子一定不患兩種病，醫(yī)生建議他將來要找的女朋友的基因型是_____。

（5）妹妹（妹妹不攜帶白化基因）和一正常男性婚配，懷孕后若對胎兒進行遺傳診斷，合理的建議是_____。

A．胎兒必定患病，應終止妊娠 B．胎兒必定正常，無需相關檢查

C．胎兒性別檢測 D．胎兒染色體數(shù)目檢測

（6）應用遺傳規(guī)律推測近親婚配中白化病的發(fā)病率明顯增高的原因是_____。

A．近親雙方產(chǎn)生攜帶致病基因配子的概率增加

B．近親一方產(chǎn)生攜帶致病基因配子的概率增加

C．近親雙方形成配子時，發(fā)生突變的概率增加

D．近親雙方從共同祖先繼承同一致病基因的機會增加

（7）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型。則他們的父母關于ABO血型的基因型組合是_____。

Answer 1

【答案】隱 X AaXbY 基因檢測 A B C AAXBXB C D IAi×IBi

【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

（1）伴X染色體隱性遺傳�。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。

（3）常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀浮⒉⒅�、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。

（4）常染色體隱性遺傳�。喝绨谆�病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。

（1）若母親攜帶致病基因，則可判斷該病為隱性遺傳病。已知哥哥的致病基因僅來自母親，則該致病基因位于X染色體上，徐小匯的基因型是AaXbY。

（2）根據(jù)題意可知，醫(yī)生為徐小匯同學及其家人作的遺傳檢測是基因檢測。

（3）由于父母不攜帶白化基因都是AA，徐小匯同學攜帶白化基因（Aa），可能是父親減數(shù)分裂形成的配子發(fā)生突變或母親的配子發(fā)生突變，自身體細胞有絲分裂發(fā)生基因突變。

（4）徐小匯的基因型是AaXbY，為了保證徐小匯同學婚后生育的孩子一定不患兩種病，他將來要找的女朋友的基因型最好是AAXBXB。

（5）人類先天性夜盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳。妹妹和一正常男性婚配，所生女兒一定健康，所生兒子可能患病，故懷孕后應對胎兒性別檢測。故選：C。

（6）由于近親雙方從共同祖先繼承同一致病基因的機會增加，則近親婚配中白化病（隱性遺傳�。┑陌l(fā)病率明顯增高。

（7）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型，則其姐妹二人的血型分別是A型、B型、AB型中的兩種。因此他們的父母關于ABO血型的基因型組合是IAi×IBi