Question

7．回答下列有關遺傳的問題．
如圖為某單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖 （相關基因用A、a表示）．
（1）據圖判斷，該病的遺傳方式不可能是B．
A．伴X顯性遺傳   B．伴X隱性遺傳   
C．常染色體顯性遺傳    D．常染色體隱性遺傳
（2）若1號不攜帶該病致病基因，則致病基因位于D．
A．常染色體       B．X染色體        C．Y染色體       D．常染色體或X染色體
經過基因診斷，1號個體攜帶有該病致病基因．
（3）該病的遺傳方式常染色體隱性遺傳．1號的基因型是Aa．3號與4號基因型相同的概率是D．
A.0             B.25%               C.50%             D.100%
（4）攜帶該病基因的色盲女子與色覺正常的3號婚配，懷孕后，如生育患該病且色盲男孩的基因型是aaX^bY．對該女子進行產前診斷，已知所懷孩子是女孩，則是否還需要進一步產前診斷？請簡述理由需要，女孩雖不會患色盲，但有可能患甲病，因此需要進一步產前診斷．

Answer 1

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點：
1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．
3、常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得�。�
4、常染色體隱性遺傳�。喝绨谆�病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)．
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女．

解答 解：（1）由于常染色體上遺傳病與性別沒有關聯(lián)，因此先排除CD兩個答案；如果是伴X染色體隱性遺傳病，則母親患病，兒子肯定患病，而圖中3號不患病，因此該病一定不是伴X染色體隱性遺傳病．故選：B．
（2）若1號不攜帶該病致病基因，則5號只含有一個致病基因，并且來自于2號，則該病一定為顯性遺傳病，可以是常染色體顯性遺傳，也可以是伴X染色體顯性遺傳．
（3）經過基因診斷，1號個體攜帶有該病致病基因，而1號表現(xiàn)正常，說明該病只能是常染色體隱性遺傳．1號的基因型是Aa，2號基因型為aa，則3號與4號基因型均為Aa．
（4）攜帶該病基因的色盲女子（AaX^BX^b）與色覺正常的3號（AaX^BY）婚配，懷孕后，如生育患該病且色盲男孩的基因型是aaX^bY．對該女子進行產前診斷，已知所懷孩子是女孩，女孩雖不會患色盲，但有可能患甲病，因此需要進一步產前診斷．
故答案為：
（1）B
（2）D
（3）常染色體隱性遺傳    Aa      D
（4）aaX^bY      需要，女孩雖不會患色盲，但有可能患甲病，因此需要進一步產前診斷

點評 本題考查幾種常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例，能結合所學的知識準確判斷各選項．