12.右圖為先天愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是

A.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方

B.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則可能患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯

C.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者l體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親

D.若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致

12.C　【解析】若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者l體內(nèi)的額外染色體可能來自其母親，也可能來自父親。

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科目：高中生物 來源： 題型：

(每空，共1)右圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：











(1)圖中Ⅱ6的基因型為　　 　，Ⅲ12為純合子的概率是　　 　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于　 　。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　　 　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　 　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　　 　，若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　 　。

(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？　 　。為什么？　　　　　　　　　　 　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　　　　　　　　 　的卵細(xì)胞和　　　　　　　　 的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　　　　　　　 　。

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