人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。纖維蛋白原是主要的凝血因子之一，是一種由肝臟合成的具有凝血功能的蛋白質(zhì)。根據(jù)信息回答問(wèn)題：

Ⅰ、下圖為人類(lèi)纖維蛋白原基因所參與的某生理過(guò)程示意圖，回答問(wèn)題：

（1）a結(jié)構(gòu)名稱(chēng)是______________，圖中a上所攜帶的精氨酸的密碼子為_(kāi)_________。

（2）①為_(kāi)_____________過(guò)程，發(fā)生的場(chǎng)所為_(kāi)_____________。

（3）若某mRNA片段指導(dǎo)合成了含有49個(gè)肽鍵的一段肽鏈，該mRNA片段上尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則相應(yīng)的基因片斷中胞嘧啶的數(shù)目至少為_(kāi)_________。

（4）在該生理過(guò)程中，遺傳信息的流動(dòng)途徑是____________________。

Ⅱ、圖示遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為血友�。ɑ�?yàn)镠、h），（另一種病基因?yàn)锳、a）。

（1）可判斷為血友病的是____�。ㄌ罴撞』蛞也。�；而另一病則屬于常染色體上的隱性遺傳病的理由是_____。

（2）遺傳給Ⅲ10的血友病基因是I代的________號(hào)。

（3）若只考慮乙病遺傳，則Ⅱ5與Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。

（4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是_______________和_______________；若Ⅱ7再次懷孕，則生出一個(gè)正常女兒的概率是_______________。

（5）Ⅱ9與一正常男性結(jié)婚，向醫(yī)生進(jìn)行咨詢(xún)他們有無(wú)生出血友病孩子的可能性，請(qǐng)你用遺傳圖解并結(jié)合文字說(shuō)明加以解答。（只要求寫(xiě)出這對(duì)夫婦及其子代遺傳情況）

Ⅰ、（每空1分）

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				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
    
		
				
			

					
    
				相關(guān)習(xí)題
			
    
						
		
    
			
    
				科目：高中生物
				來(lái)源：2012屆山東省兗州市高三入學(xué)摸底考試生物試卷
				題型：綜合題
			
    

						
    人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

    （1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為               ，乙病的遺傳方式為               。
    （2）Ⅱ-2的基因型為         ，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為         。
    

			
    

			
    
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2011屆江蘇省鎮(zhèn)江市高三上學(xué)期期末調(diào)研測(cè)試生物試卷
				題型：綜合題
			
    

						
    人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)調(diào)查，在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的發(fā)病率大約為1/10000。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某家族的該遺傳病所做的調(diào)查結(jié)果如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

    （1）該遺傳病不可能的遺傳方式是       
    （2）若II—2是患者，那么該遺傳病是       
    （3）若該病是常染色體隱性遺傳病，III—6是攜帶者，推測(cè)IV—1的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示）為             。
    

			
    

			
    
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2009-2010學(xué)年江西省上高二中高二第七次月考生物試卷
				題型：綜合題
			
    

						
    人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

    （1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。
    （2）人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：
    CGG重復(fù)次數(shù)（n）
    		n<50
    		n≈150
    		n≈260
    		n≈500
    F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）
    		50
    		50
    		50
    		50
    F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）
    		1000
    		400
    		120
    		0
    癥狀表現(xiàn)
    		無(wú)癥狀
    		輕度
    		中度
    		重度
    此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。
    推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。
    （3）小鼠常被用作研究人類(lèi)遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：
    供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。
    取材：用____________作實(shí)驗(yàn)材料
    制片：①取少量組織低滲處理后，放在____________溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。
    ②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量____________。
    ③一定時(shí)間后加蓋玻片，____________。
    觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。
    ②右圖是觀察到的同源染色體A１和A２的配對(duì)情況。
    若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是________________________。
    

			
    

			
    
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2010年四川省南充高中高二下學(xué)期期中考試生物卷
				題型：綜合題
			
    

						
    人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

    （1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病的遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Ⅱ-2的基因型為＿＿＿＿＿＿，Ⅲ-1的基因型為＿＿＿＿＿＿，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為＿＿＿。
    （2）人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：
    CGG重復(fù)次數(shù)（n）
    		n<50
    		n≈150
    		n≈260
    		n≈500
    F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）
    		50
    		50
    		50
    		50
    F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）
    		1000
    		400
    		120
    		0
    癥狀表現(xiàn)
    		無(wú)癥狀
    		輕度
    		中度
    		重度
    此項(xiàng)研究的結(jié)論是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
    推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與＿＿＿＿＿＿的結(jié)合。
    

			
    

			
    
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2009真題匯編-伴性遺傳、人類(lèi)遺傳病
				題型：綜合題
			
    

						
    人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

    （1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。
    （2）人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：
    CGG重復(fù)次數(shù)（n）
    		n<50
    		n≈150
    		ｎ≈260
    		n≈500
    F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）
    		50
    		50
    		50
    		50
    F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）
    		1000
    		400
    		120
    		0
    癥狀表現(xiàn)
    		無(wú)癥狀
    		輕度
    		中度
    		重度
    此項(xiàng)研究的結(jié)論：_______________________________________________________________。
    推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。
    （3）小鼠常被用作研究人類(lèi)遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：
    供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。
    取材：用____________作實(shí)驗(yàn)材料
    制片：①取少量組織低滲處理后，放在____________溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。
    ②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量____________。
    ③一定時(shí)間后加蓋玻片，____________。
    觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。
    ②右圖是觀察到的同源染色體A１和A２的配對(duì)情況。
    若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是________________________。
    

			
    

			
    
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