Question

19．黃瓜是我國重要的蔬菜作物，果實苦味是影響黃瓜品質的重要因素之一．P₁為新發(fā)  現(xiàn)的黃瓜果實苦味純合品系，科研人員對其進行了遺傳學研究．
（1）將P₁與其他的純合黃瓜品系進行雜交得F₁，再自交得到F₂．結果如表：

雜交組合	F1	F2
		果實苦味	果實不苦
P1×P2（果實苦味）	果實苦味	192株	0株
P1×P3（果實不苦）	果實苦味	137株	47株
P1×P4（果實苦味）	果實苦味	154株	11株

分析上述結果可知，果實苦味、不苦性狀由兩對等位基因控制，遵循基因自由組合定律，若檢測F₁個體的基因組成，應將其與P₃品系進行雜交．
（2）控制果皮光澤、果皮綠色深淺、刺瘤密稀性狀的基因，分別位于黃瓜的4、6、7號染色體上．為確定P₁所攜帶的果實苦味基因與染色體的位置關系，研究人員進一步分析了P₁與P₃的雜交后代，由如表的結果可推測，控制P₁果實苦味的基因位于7號染色體上，判斷的依據(jù)是性狀組合③F₁的測交結果為1：6：6：1（12：71：69：13），可推測F₁產生的四種配子的比例不是1：1：1：1，兩對等位基因不遵循基因自由組合定律，因此位于一對同源染色體上． 

P1×P3性狀組合	F1的測交結果
①果實苦皮有光×果不苦皮無光	果實苦皮有光 40株	果不苦皮有光 42株	果實苦皮無光 41株	果不苦皮無光 45株
②果實苦皮淺綠×果不苦皮深綠	果實苦皮深綠 41株	果不苦皮深綠 44株	果實苦皮淺綠 40株	果不苦皮淺綠 43株
③果實苦刺瘤稀×果不苦刺瘤密	果實苦刺瘤密 12株	果不苦刺瘤密 74株	果實苦刺瘤稀 69株	果不苦刺瘤稀 13株

（3）為選育品質優(yōu)良的果實無苦味黃瓜，研究人員進行了分子水平的鑒定．STR是DNA分子上的重復序列，重復次數(shù)在黃瓜的不同個體間有差異，可作為苦味基因的分子標記．利用PCR技術，擴增P₁和P₃雜交后代F₂中不同植株的STR，以此檢測苦味基因．根據(jù)電泳檢測的圖譜分析，應該選取F₂中13、15、16用于后續(xù)培養(yǎng)．

Answer 1

分析 分析表格：P₁×P₃（果實不苦）  F₁全為果實苦味，說明果實苦味為顯性性狀；P₁×P₄（果實苦味）→F₁果實苦味$\stackrel{?}{→}$果實苦味：果實不苦=154：11≈15：1，類似于9：3：3：1的比例，說明果實苦味、不苦性狀由兩對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律，且子一代為雙雜合．

解答 解：（1）由分析可知，果實苦味、不苦性狀由兩對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律，果實苦味的品系有AABB、AAbb、\aaBB，果實不苦的品系為aabb，若檢測F₁個體的基因組成，應用測交，故應用P₃品系進行雜交．
（2）根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，性狀組合③F₁的測交結果為1：6：6：1（12：71：69：13），可推測F₁產生的四種配子的比例不是1：1：1：1，兩對等位基因不遵循基因自由組合定律，因此位于一對同源染色體上，故控制P₁果實苦味的基因位于7號染色體上．
（3）STR是DNA分子上的重復序列，重復次數(shù)在黃瓜的不同個體間有差異，可作為苦味基因的分子標記，利用PCR技術，擴增P₁和P₃雜交后代F₂中不同植株的STR，以此檢測苦味基因，根據(jù)電泳檢測的圖譜分析，應該選取F₂中13、15、16用于后續(xù)培養(yǎng)．
故答案為：
（1）兩        基因自由組合定律       P₃
（2）7號       性狀組合③F₁的測交結果為1：6：6：1（12：71：69：13），可推測F1產生的四種配子的比例不是1：1：1：1，兩對等位基因不遵循基因自由組合定律，因此位于一對同源染色體上．（合理即給分）
（3）PCR       苦味基因               13，15，16

點評 本題較為復雜，主要考查考生從表格中獲取有效數(shù)據(jù)，加以分析，同時需要利用自由組合定律進行計算，難度較大．