Question

【題目】下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因，Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是(　　)

A. 甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病

B. Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16

C. 若Ⅲ3與Ⅲ4再生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ3造成的

D. 若甲型血友病基因是由正�；�因編碼最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，則其表達的多肽鏈比正常的短

Answer 1

【答案】B

【解析】根據(jù)雙親正常，子代患病，可確定兩種血友病均為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因，可判斷兩種致病基因均只來自母方，位于X染色體上，兩種病均為伴X染色體隱性遺傳病，A項錯誤；設甲型血友病致病基因為a，乙型血友病致病基因為b，Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因，則Ⅱ1、Ⅱ2的基因型為XABY、XABXAb，則Ⅲ3基因型為1/2XABXAB、1/2XABXAb；Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，則Ⅱ3、Ⅱ4的基因型為XABXaB、XABY，Ⅲ4基因型為XaBY，Ⅳ1的基因型為3/4XABXaB、1/4XAbXaB，與正常男性XABY婚配，所生的子女患血友病的概率為（3/4）×（1/2）×（1/2）+（1/4）×（1/2）=5/16，B項正確；乙型血友病的特納氏綜合征女孩含有一條X攜帶b基因的染色體，染色體 缺失應是由Ⅲ4造成的，C項錯誤；若甲型血友病基因是由正�；�因編碼最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，可能導致終止密碼提前或延后，則其表達的多肽鏈比正常的短或長，D項錯誤。