右圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:
(1)甲病致病基因位于____________染色體上,為_(kāi)_________性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是__________;子代患病,則親代之—必__________;若Ⅱ5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為_(kāi)_________。
(3)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于__________染色體上;為_(kāi)_________性基因。乙病的特點(diǎn)是呈__________遺傳。I2的基因型為_(kāi)_________,Ⅲ2基因型為_(kāi)_________。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為_(kāi)_________,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
I。下圖為某遺傳系譜圖,系譜圖中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙兩病兼患者。Ⅱ,無(wú)乙病家族史。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。
(1)乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。
(2)由于Ⅲ—3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ—2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家
的答復(fù)是:正常女性人群中是甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和
1/100;Ⅲ—1與Ⅲ—2婚后如果生下的是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是
_________、___________
(3)在該系譜圖中,編號(hào)為_(kāi)_________的個(gè)體與該家譜圖中的其他個(gè)體均無(wú)近親關(guān)系。
(4)若對(duì)I—1、I—2、Ⅱ—1、Ⅱ—2進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測(cè),將含有患病基因或正;虻南嚓P(guān)DNA片段(數(shù)字代表長(zhǎng)度)進(jìn)行分離,結(jié)果如右圖。(a、b、c、d代表上述個(gè)體)請(qǐng)回答:
①長(zhǎng)度為_(kāi)_________單位的DNA片段含有患病基因。
②個(gè)體d是系譜圖中的___________號(hào)個(gè)體。
Ⅱ.玉米是雌雄同株異花植物,有寬葉和窄葉,抗病和不抗病等性狀。已知寬葉(A)
對(duì)窄葉(a)為顯性,旦在玉米苗 便能識(shí)別。根據(jù)生產(chǎn)實(shí)踐獲知,雜交種(扯)所結(jié)果實(shí)在
數(shù)目和粒重上都表現(xiàn)為高產(chǎn),分別比顯性和 性品種產(chǎn)量高12%、20%。某農(nóng)場(chǎng)在培育玉米雜交種時(shí),將純種寬葉玉米和純種窄葉玉米進(jìn)行了間行均勻種植,但由于錯(cuò)過(guò)了人工授 粉的時(shí)機(jī),結(jié)果導(dǎo)致大面積自然授粉[同株異花授粉(自,交)與品種伺異株異.花授粉(雜
交)L根據(jù)上述信息回答下列問(wèn)題:
(1)按照上述栽種方式,兩個(gè)品種玉米授粉方式共計(jì)有__________種。F1植株的基因型
是____________。
(2)如果用上述自然授粉收獲的種子用于第二年種植,預(yù)討收成將比單獨(dú)種植雜交種減少
8%,因此到了收獲的季節(jié),應(yīng)收集________(寬葉、窄葉)植株的種子,第二年播種 后,在幼苗期選擇_______________(寬葉、窄葉)植株栽種,才能保證產(chǎn)量不下降。
(3)玉米矮花葉病,由玉米矮花葉病毒引起,苗期出現(xiàn)黃綠相間條紋狀葉,重病株不能結(jié)
穗。抗玉米矮花葉病(b)為隱性,現(xiàn)將純種寬葉不抗病玉米(AABB)·與純種窄葉抗病
玉米(aabb)兩品種進(jìn)行雜交,得到F:。用F:測(cè)交,測(cè)交后代就有高產(chǎn)且抗矮花病毒的
玉米植株,此植株的基因型是______________,如何選出此玉米植株?
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
分析下圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)
(1)甲致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時(shí)患兩種病概率為 ,患病概率為 。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún),雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是 ,F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后,分離得結(jié)果如右上圖:由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病_________________ ,理由 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
右圖是某家族遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明Ⅰ-1不攜帶乙病致病基因。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.甲病為常染色體顯性遺傳,乙病為伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一個(gè)孩子,患有甲病的概率為3/4
C.Ⅱ-4與一正常男性結(jié)婚,生一個(gè)男孩,患有乙病的概率為1/8
D.Ⅱ-5與一正常男性結(jié)婚,生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為0
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
右圖是某家族遺傳系譜圖,現(xiàn)己查明I一1不攜帶乙病致病基因。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.甲病為常染色體顯性遺傳,乙病為伴X染色體隱性遺傳
B.I—1和I—2再生一個(gè)孩子,患有甲病的概率為3/4
C.II—4與一正常男性結(jié)婚,生一個(gè)男孩,患有乙病的概率為l/8
D.II—5與一正常男性結(jié)婚,生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為0
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