在右圖的人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為                  (    )

 

A．常染色體顯性遺傳    

B．常染色體隱性遺傳

C．伴X染色體顯性遺傳 

D．伴X染色體隱性遺傳

 

【答案】

A

【解析】略

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010年廣東省佛山一中高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

（10分）下列左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請據(jù)圖回答（谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）：
（1）①過程發(fā)生的時(shí)間主要是在           期，場所是在            。
（2）X鏈堿基排列順序?yàn)?u>           ，Y鏈堿基排列順序?yàn)?u>           。
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于    染色體上，屬于    性遺傳病，從根本上說，該病來源于         。
（4）Ⅱ8基因型是      ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率是        ，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須是         。

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科目：高中生物 來源：2013屆浙江省嘉興八校高二下學(xué)期期中聯(lián)考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（10分）隨著科學(xué)的發(fā)展，科學(xué)家對動(dòng)物腦的研究不斷深入。人類的腦中有一種抑制性的神經(jīng)遞質(zhì)：r－氨基丁酸，它是谷氨酸在一種脫羧酶的作用下轉(zhuǎn)變而來。有一種病在靜止或運(yùn)動(dòng)時(shí)有舞蹈樣動(dòng)作，稱為舞蹈病，就是由于患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致。

（1）已知谷氨酸的密碼子為GAA，則控制谷氨酸的基因可表示為      ，對應(yīng)的tRNA上的反密碼子為       ，基因中的堿基數(shù)：mRNA上的堿基數(shù)：氨基酸個(gè)數(shù)=       。

（2）r－氨基丁酸作為一種神經(jīng)遞質(zhì)，它暫時(shí)貯存于      的突觸小泡內(nèi)，當(dāng)神經(jīng)興奮時(shí)，可以迅速通過     作用釋放到      中，作用于突觸后膜。

（3）該實(shí)例體現(xiàn)出基因可以通過控制     的合成來控制代謝過程，從而控制生物的    。

（4）右圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖，可推測Ⅱ4的基因型可表示為      ，調(diào)查得知Ⅱ5的母親也患該病，現(xiàn)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)孩子患病的概率是         。

 

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科目：高中生物 來源：2010年廣東省高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

（10分）下列左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請據(jù)圖回答（谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）：

（1）①過程發(fā)生的時(shí)間主要是在            期，場所是在             。

（2）X鏈堿基排列順序?yàn)?u>            ，Y鏈堿基排列順序?yàn)?u>            。

（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于     染色體上，屬于     性遺傳病，從根本上說，該病來源于          。

（4）Ⅱ8基因型是       ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率是         ，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須是          。

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年河北省南宮中學(xué)高一5月月考生物試卷 題型：單選題

在右圖的人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為                  (    )
 

A．常染色體顯性遺傳
B．常染色體隱性遺傳
C．伴X染色體顯性遺傳
D．伴X染色體隱性遺傳

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