Question

【題目】圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a 及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號個體生殖腺中某個細胞的連續(xù)分裂示意圖．請回答：

（1）甲病是由染色體上性基因控制的．12號個體的X染色體來自于第I代的號個體．
（2）9等個體的基因型是 ． 14號個體是純合體的概率是 ．
（3）圖2中細胞c1的名稱 ． 正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數目是否相同？（是或否）．
（4）子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的（填圖中數字）過程實現的．

Answer 1

【答案】
（1）常；隱；2
（2）aaXBXB或aaXBXb；
（3）次級精母細胞；相同
（4）②
【解析】解：（1）甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳��；12號個體是男性，其X染色體來自于其母親Ⅱ﹣7，Ⅱ﹣7從Ⅰ﹣1獲得含有致病基因的X染色體和從Ⅱ﹣2那里獲得一個不含致病基因的X染色體，由于Ⅲ﹣12的X染色體無致病基因，因此來自第Ⅰ代的2個體．（2）分析遺傳系譜圖可知，9號個體患有甲病，基因型為aa，但其兄弟患有乙病，因此9號的母親是乙病致病基因的攜帶者，對于乙病來說，9號個體的基因型為XBXB或XBXb ， 對于兩種病來說9號個體的基因型為aaXBXB或aaXBXb；14號個體及雙親不患甲病，但是其姊妹患有甲病，說明雙親是致病基因的攜帶者，對甲病來說14號個體的基因型為AA或Aa，AA占 ，對乙病來說，14號的母親7個體的基因型為XBXb ， 14個體的基因型為XBXB或XBXb ， 各占 ，所以14號個體是純合體的概率是AAXBXB= × = ．（3）c1是減數第一次分裂形成的次級精母細胞，正常情況下，一個精原細胞形成的4個精子細胞的染色體數目相同．（4）減數分裂過程中染色體數目減半發(fā)生在減數第一次分裂過程中，即圖中的②．
所以答案是：（1）常 隱 2（2）aaXBXB或aaXBXb （3）次級精母細胞 相同（4）②
【考點精析】根據題目的已知條件，利用常見的人類遺傳病的相關知識可以得到問題的答案，需要掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．