Question

【題目】下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病致病基因。

（1）甲病的遺傳方式是_____，乙病的遺傳方式是______，丙病的遺傳方式是______。

（2）Ⅲ-13同時(shí)患兩種遺傳病的原因_____________________________________。Ⅱ-6的基因型是_____。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、且她為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是______，患丙病的女孩的概率是______。

Answer 1

【答案】伴X染色體顯性遺傳病 X染色體隱性遺傳病 常染色體隱性遺傳病 II-6號(hào)的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生XAb的配子 DDXABXab或DdXABXab 301/1200 1/1200

【解析】

分析系譜圖：“甲病是伴性遺傳病”，且Ⅲ-14女兒患病，其父親沒(méi)有患病，說(shuō)明該病不是X染色體上隱性遺傳病，因此甲病是X染色體顯性遺傳病；

Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，但他們有患乙病的兒子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，又已知“Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因”，因此乙病為X染色體隱性遺傳病；

Ⅲ-10和Ⅲ-11都不患丙病，但他們有一個(gè)患該病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明丙病是常染色體隱性遺傳病。

（1）由以上分析可知，甲為伴X染色體顯性遺傳病，乙為伴X染色體隱性遺傳病，丙為常染色體隱性遺傳病。

（2）根據(jù)1號(hào)只患甲病，故基因型為XABY，1號(hào)的XAB染色體傳遞給6號(hào)，同時(shí)根據(jù)12號(hào)只患乙病的男孩，說(shuō)明基因型為XabY，而12號(hào)中的X染色體也來(lái)自6號(hào)，因此6號(hào)的基因型為DDXABXab或DdXABXab。

Ⅱ-7的基因型為XaBY，Ⅲ-13患甲和乙兩種遺傳病，其基因型為XAbY，因此Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是II-6號(hào)的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生XAb的配子。

（3）根據(jù)題意可知，15號(hào)的基因型為1/100DdXaBXab，16號(hào)的基因型及概率為1/3DDXaBY、2/3DdXaBY，單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率=11/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此，只患一種病的概率=599/600×3/4+1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率=1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200。