Question

【題目】下圖1是利用兩種不同生物技術將小鼠培育成大鼠的過程。圖2中質粒是基因工程中常用的質粒pIJ702，其中tsr為硫鏈絲菌素抗性基因，mel是黑色素合成基因，其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落；而限制酶Cla Ⅰ、Bgl Ⅱ、Pst I、Sac Ⅰ、Sph Ⅰ在pⅠJ702 上分別只有一處識別序列。

（1）圖1中應用到的生物工程技術有_______________。c分子稱為____________，其上的生長激素基因表達產(chǎn)物的受體分布在丁鼠的全身細胞的______________。

（2）若大鼠甲和大鼠乙體內X染色體上均帶有某種致病基因，則培育出的大鼠丙和大鼠丁攜帶致病基因的是（不考慮基因突變）______________。

（3）以Sac Ⅰ和Sph Ⅰ同時切割大鼠生長激素基因和質粒PIJ702，獲取的目的基因去置換PIJ702上0.4kb的片段，構成重組質粒pZHZ8。上述兩種質粒的限制酶酶切片段長度列在表1中。由此判斷目的基因的片段長度為_____________kb。參照表1數(shù)據(jù)，如果用Pst Ⅰ和Cla l同時酶切重組質粒pZHZ8，則兩種酶可將pZHZ8切成__________個片段。

（4）重組質粒pZHZ8上的標記基因是__________________，在含硫鏈絲菌素固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)后，篩選過程中要淘汰__________色的菌落。

Answer 1

【答案】 核移植技術、轉基因技術、胚胎移植技術、動物細胞培養(yǎng)技術 基因表達載體（重組DNA分子或重組質粒） 細胞膜上 大鼠丙攜帶，丁不攜帶 1.4 4 tsr基因（硫鏈絲菌素抗性基因） 黑

【解析】試題分析：本題主要考查基因工程、細胞工程，考查對核移植技術、轉基因技術流程的理解和識記。解答此類題目應仔細觀察各種限制酶在供體DNA和質粒上的酶切位點，判斷目的基因的插入位置和標記基因是否被破壞。

（1）圖1中技術Ⅰ為核移植技術，技術Ⅱ為轉基因技術，應用到的生物工程技術有核移植技術、轉基因技術、胚胎移植技術、動物細胞培養(yǎng)技術。c分子稱為基因表達載體（重組DNA分子或重組質粒），生長激素通過和細胞膜表面的受體結合調節(jié)細胞代謝。

（2）大鼠甲X染色體上帶有的某種致病基因會隨細胞核傳給大鼠丙，大鼠乙只為大鼠丁提供生長激素基因，丁不攜帶乙X染色體上攜帶的致病基因。

（3）以Sac Ⅰ和Sph Ⅰ同時切割大鼠生長激素基因和質粒PIJ702，獲取的目的基因去置換PIJ702上0.4kb的片段，構成重組質粒pZHZ8。據(jù)表可知重組質粒pZHZ8比原質粒增加1.0kb，說明目的基因的片段長度為0.4+1.0=1.4kb。據(jù)表1可知， Pst Ⅰ和Cla l在重組質粒pZHZ8上均具有兩個酶切位點，則兩種酶同時酶切重組質粒pZHZ，可將pZHZ8切成4個片段。

（4）黑色素合成基因mel會被破壞，重組質粒pZHZ8上的標記基因是tsr基因（硫鏈絲菌素抗性基因），在含硫鏈絲菌素固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)后，篩選過程中要淘汰黑色的菌落。