Question

【題目】下圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖；乙表示家族中一些個體體內細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答：

（1）由乙圖中B所示細胞中可知體細胞中染色體數(shù)目為_________，C所示細胞中核DNA分子數(shù)和染色體數(shù)之比為________________，出現(xiàn)該比值的原因是___________________________________。

（2）乙圖所示細胞可能在圖甲Ⅰ1體內存在的是______________。

（3）甲圖中Ⅱ1的基因型為_______________，個體U只患一種病的概率是_________，若已知個體U為苯丙酮尿癥女孩，則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為_______。

Answer 1

【答案】4 2：1 在細胞分裂的間期，DNA復制 A、C bbXAY 1/2 1/24

【解析】

題圖分析，家族遺傳性腎炎：Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ3有病，說明是隱性遺傳��；苯丙酮尿癥：Ⅰ1、Ⅰ4正常，Ⅱ1有病，說明是隱性遺傳��；乙圖中A表示減數(shù)第二次分裂后期，B表示有絲分裂后期，C表示減數(shù)第一次分裂后期。乙圖中基因的位置顯示家族遺傳性腎炎在X染色體上，則苯丙酮尿癥的基因在常染色體上．

（1）乙圖中B表示有絲分裂后期，細胞中含有8條染色體，4對同源染色體，4個染色體組，據(jù)此可知該生物體細胞中染色體數(shù)目為4，C表示減數(shù)第一次分裂后期，由于經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂前的間期DNA的復制過程，因此，細胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為 1：2。
（2）根據(jù)題意Ⅰ1是一個男性，性染色體是XY，分析乙圖中性染色體組成可知能在圖甲Ⅰ1體內存在的細胞是 A、C，不存在的是B。
（3）根據(jù)分析可知，遺傳性腎炎為伴X隱性遺傳病，而苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，據(jù)此此分析，甲圖中Ⅰ4患苯丙酮尿癥，其兒子患家族遺傳性腎炎，所以其基因型為bbXAXa。另Ⅱ1為苯丙酮尿癥患者但不患遺傳性腎炎，其基因型為bbXAY，由于Ⅰ1患遺傳性腎炎，且Ⅰ2表現(xiàn)正常，Ⅱ2的基因型為2/3BbXAXa，1/3BBXAXa，Ⅱ3的基因型是BbXaY，則Ⅱ2和Ⅱ3結婚生出的孩子患苯丙酮尿癥的概率為2/3×1/4=1/6，遺傳性腎炎的概率為1/2，則個體U只患一種病的概率是1/2×5/6+1/2×1/6=1/2，個體U同時患兩種病的男孩概率是1/6×1/4=1/24。