人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注．據(jù)以下信息回答問題：

（1）如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因．甲病的遺傳方式為
 
，乙病的遺傳方式為
 
．
（2）Ⅱ-2的基因型為
 
，Ⅲ-1的基因型為
 
．
（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為
 
．
考點(diǎn)：常見的人類遺傳病
專題：
分析：分析系譜圖：Ⅱ-2病而I-1未�。胁∨床。懦前閄顯性遺傳��；Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未�。�，排除是伴X隱性遺傳��；同時(shí)，顯然也不可能是伴Y遺傳��；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳�。�
乙病由I-1、I-2無乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病．
解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb．
（3）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（
1
2
）或AaXBXB（
1
2
），他們所生孩子患甲病的概率為
3
4
，患乙病的概率為
1
2
×
1
4
=
1
8
，因此他們生出正常孩子的概率為（1-
3
4
）（1-
1
8
）=
7
32
．
故答案為：
（1）常染色體上的顯性遺傳病   伴X隱性遺傳病   
（2）AaXbY   aaXBXb  　
（3）
7
32
點(diǎn)評：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，進(jìn)而運(yùn)用逐對分析法計(jì)算相關(guān)概率．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

羅伯特和布萊恩國在G蛋白偶聯(lián)受體〔GPCRS）方面的研究成果，榮獲2012年諾貝爾獎(jiǎng)．GPCRs是一類往返跨膜七次的跨膜蛋白，如圖是其結(jié)構(gòu)模式圖．下列有關(guān)G蛋白偶聯(lián)受體說法錯(cuò)誤的是（　�。�
A、必定含有C、H、O、N、P、S等元素
B、必定含有“-CO-NH-”結(jié)構(gòu)
C、必定經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程合成
D、必定與細(xì)胞的信啟傳遞有關(guān)

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關(guān)細(xì)胞器功能的敘述正確的是（　�。�
A、中心體與某些低等植物細(xì)胞的有絲分裂有關(guān)
B、高爾基體是肽鏈合成和加工的場所
C、線粒體將葡萄糖氧化分解成CO2和H2O
D、溶酶體合成和分泌多種水解酶

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�
A、觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，漂洗的目的是防止解離過度，同時(shí)防止解離液影響染色效果
B、在觀察植物細(xì)胞吸水和失水的實(shí)驗(yàn)中，若選用紫色洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮做實(shí)驗(yàn)，則不能產(chǎn)生質(zhì)壁分離及復(fù)原現(xiàn)象
C、在用樣方法調(diào)查植物種群密度的實(shí)驗(yàn)中，通常選取雙子葉植物，因?yàn)槠淙菀子?jì)數(shù)
D、在觀察細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA分布的實(shí)驗(yàn)中，使用吡羅紅甲基綠混合染液進(jìn)行染色

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科目：高中生物 來源： 題型：

實(shí)驗(yàn)開啟生物科學(xué)的大門，下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)或研究方法的描述中正確的是（　�。�
A、利用高倍顯微鏡可以觀察葉肉細(xì)胞中葉綠體的基粒
B、用放射性同位素標(biāo)記法可以追蹤細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)代謝途徑
C、用紙層析法可以提取和分離植物細(xì)胞中的各種光合色素
D、人工設(shè)計(jì)、制作生態(tài)缸時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的方法

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為甲�。˙-b）和乙�。ˋ-a）兩種遺傳病的家族系譜圖，其中Ⅱ3號(hào)不含甲病致病基因．請回答：

（l）甲病的遺傳方式是
 
，乙病的遺傳方式是
 
．
（2）寫出下列個(gè)體可能的基因型．Ⅰ2
 
，Ⅲ9
 
Ⅲ11
 

（3）Ⅲ7的直系血親中，攜帶有甲病基因的是
 
．寫出與Ⅲ10．產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為
 
．若Ⅲ8與Ⅲ11，結(jié)婚，生育一個(gè)患乙病孩子的概率為
 
，生育一個(gè)患乙病但不患甲病孩子的概率為
 
．假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)乙病患者，若Ⅲ8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患乙病男孩的概率為．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下面是某家族遺傳病的系譜圖，第Ⅱ代3號(hào)不攜帶甲病的致病基因．甲病用A或a表示，乙病用B或b表示．

（1）甲病的遺傳病類型屬于
 
遺傳病，Ⅲ-12的基因型是
 
；若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的概率是
 
．
（2）若Ⅲ-9與一個(gè)只患乙病的男子結(jié)婚，生了-個(gè)只患甲病的孩子，該孩子的性別是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示在生物體外獲取DNA（或目的基因）的兩種方式．

圖一示經(jīng)PCR技術(shù)擴(kuò)增獲取DNA的過程．PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫．PCR方法模仿體內(nèi)DNA的復(fù)制過程，首先使DNA變性（加熱至94℃），兩條鏈解開為單鏈；然后冷卻（至55℃）使引物（DNA復(fù)制時(shí)所需的約20個(gè)核苷酸的短鏈）與單鏈相應(yīng)堿基互補(bǔ)序列結(jié)合；再在熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）作用下進(jìn)行延伸（加熱至72℃），即以4種脫氧核苷酸為原料，在引物的引導(dǎo)下合成與模板互補(bǔ)的DNA新鏈．如果2條DNA單鏈各補(bǔ)上一條新鏈即成2個(gè)DNA．如此反復(fù)循環(huán)，DNA以指數(shù)形式擴(kuò)增．上述過程可以在PCR擴(kuò)增儀中自動(dòng)完成．
圖二示逆轉(zhuǎn)錄形成DNA的過程．即以mRNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成雙鏈DNA．
請據(jù)圖分析回答：
（1）圖一中的DNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是
 
，它與人體內(nèi)的DNA聚合酶相比具有
 
特性．
（2）圖一A中的DNA解鏈過程在人體內(nèi)可由
 
催化完成．C過程復(fù)制方式的特點(diǎn)是
 
，該過程需要
 
和能量等基本條件．
（3）圖二E中的堿基互補(bǔ)配對方式與圖一C中的不同之處是
 
．假設(shè)圖一中的一個(gè)模板DNA分子中有800個(gè)堿基對，其中含有腺嘌呤600個(gè)，若通過PCR技術(shù)共消耗周圍環(huán)境中游離的胞嘧啶脫氧核苷酸6200個(gè)，則該模板DNA在PCR擴(kuò)增儀中已經(jīng)復(fù)制了
 
次．

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科目：高中生物 來源： 題型：

繡線菊是一種常見的園林栽培灌木，花色絢麗，品種繁多．為研究金山繡線菊和金焰繡線菊對弱光照的耐受能力，研究者完成實(shí)驗(yàn)得到如圖所示結(jié)果．

（1）研究者利用遮蔭網(wǎng)控制不同組別的透光程度，對照組應(yīng)采取的處理是
 
．
（2）處理?xiàng)l件為透光20%-25%時(shí)，兩種繡線菊光合速率在全天只出現(xiàn)一次高峰，此條件主要影響光合作用的
 
階段．
（3）恢復(fù)處理是指撤掉遮蔭網(wǎng)，常規(guī)條件培養(yǎng)15天后測定的指標(biāo)．從圖示兩種繡線菊恢復(fù)處理的透光
 
曲線以及時(shí)間為
 
的光合速率可知，對弱光耐受能力更強(qiáng)的是
 
繡線菊．

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同步練習(xí)冊答案