Question

玉米能夠利用較低濃度二氧化碳的性狀是由單基因控制的，研究人員計劃用基因工程方法將此基因轉入小麥細胞中�；�因工程操作中需要通過PCR技術獲得大量的目的基因，使用PCR技術的具體實驗操作順序是：

按配方準備好各組分→→離心使反應液集中在離心管底部→設計好PCR儀的循環(huán)操作程序→進行PCR反應

（1）請寫出圖中方框的步驟：________，該步操作特別注意的問題是________。

（2）PCR技術能夠對控制利用較低濃度二氧化碳性狀的單基因進行擴增，依據(jù)的原理是________。

（3）實驗室中有失去標簽的無色透明液體，它們可能是PCR技術產(chǎn)物、丙種球蛋白溶液（一種抗體）、大腸桿菌超標的自來水。如何快速鑒別它們？

（4）用PCR技術擴增玉米的相關基因和基因在細胞內(nèi)的復制時需要的條件完全相同嗎？請簡述之。

Answer 1

答案：
解析：

答案：（1）用微量移液器在微量移液管中依次加入各組分　PCR實驗中使用的微量移液管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進行高壓滅菌 　　（2）DNA的復制 　�。�3）向3支試管中加入冷卻的酒精，攪拌，出現(xiàn)絲狀物的試管則為PCR技術產(chǎn)物；用雙縮脲試劑顯紫色的是丙種球蛋白溶液。 　�。�4）不完全相同。PCR技術不同于細胞內(nèi)DNA復制的表現(xiàn)∶①PCR反應是通過控制溫度使DNA復制在體外反復進行。②PCR反應不需要解旋酶、連接酶。③PCR反應只能特異性的復制處于兩條引物之間的DNA序列。 　　解題探究：該題考查PCR技術擴增基因的原理、步驟、注意問題等，PCR技術擴增基因從本質上來說是利用了DNA分子復制的原理，但在需要的條件等方面又不同于細胞內(nèi)DNA的復制。解答本題時，要嚴格區(qū)別二者。 　　相關鏈接：PCR技術是一種體外迅速擴增DNA片段的技術，它能以極少量的DNA為模板，在幾小時內(nèi)復制出上百萬份的DNA拷貝。這項技術有效地解決了因為樣品中DNA含量太低而難以對樣品進行分析研究的問題，被廣泛地應用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學、基因克隆和DNA序列測定等領域。