Question

　　2009年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎于2009年10月5日在瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院揭曉，美國三們科學(xué)家伊麗莎白·布蘭克波恩（ElizabethH.Blackburn）、卡羅爾·格雷德（CarolW.Greider）和杰克·紹斯塔克（JackW.Szostak）因發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶保護染色體的機制而共同獲得該獎項。

什么是端粒和端粒酶呢？端粒是真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)。形態(tài)學(xué)上，染色體DNA末端膨大成粒狀，像兩頂帽子那樣蓋在染色體兩端，因而得名。在某些情況下，染色體可以斷裂，這時，染色體斷端之間會發(fā)生融合，或者斷端被酶降解。但正常染色體不會整體地互相融合，也不會在末端出現(xiàn)遺傳信息的丟失（被降解之類）�？梢姸肆Ｔ诰S持染色體和DNA復(fù)制的完整性有重要作用。

　　真核生物雙螺旋DNA雙鏈復(fù)制時，會有一小段DNA引物連接在復(fù)制的起始部位，在合成酶的作用下，在引物后依次連接上A、T、C、G（脫氧核苷），形成新的DNA鏈。復(fù)制完成后，最早出現(xiàn)的起始端引物會被降解，留下的空隙沒法填補，這樣細胞染色體DNA將面臨復(fù)制一次就縮短一些的問題。這種縮短的情況在某些低等生物的特殊生活條件下可以觀察到，但卻是特例。事實上，染色體雖經(jīng)多次復(fù)制，卻不會越來越短。早期的研究者們曾假定有一種過渡性的環(huán)狀結(jié)構(gòu)來幫助染色體末端復(fù)制的完成，但后來卻一直未能證實這種環(huán)狀結(jié)構(gòu)的存在。

　　20世紀(jì)80年代中期，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了端粒酶。當(dāng)DNA復(fù)制終止時，端粒酶的作用下，通過端粒的依賴模板的復(fù)制，可以補償由去除引物引起的末端縮短，因此在端粒的保持過程中，端粒酶至關(guān)重要。

　　隨著細胞分裂次數(shù)的增加，端粒的長度是在逐漸縮短的，當(dāng)端粒變得不能再短時，細胞不再分裂，而會死亡。并且發(fā)現(xiàn)，體細胞端粒長度大大短于生殖細胞，胚胎細胞的端粒也長于成年細胞�？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，至少可以認為在細胞水平的老化，和端粒酶的活性下降有關(guān)。

——摘自2009年10月13日《科技日報》

根據(jù)上述材料，回答下列問題：

（1）端粒和端粒酶的基本組成單位分別是________。

（2）端粒酶對染色體的的作用是____________________。

（3）人體衰老的原因是____________________________。

（4）“從位置上看，端粒就是染色體的著絲點”，這句話對嗎？為什么？

__________________________。

（5）請結(jié)合端粒酶的作用，從基因的角度設(shè)想一項治療癌癥的措施。

__________________________。

Answer 1

答案：
解析：

　�。�1）脫氧核苷酸、氨基酸

　�。�2）維持復(fù)制后的染色體的正常形成態(tài)（或維持復(fù)制后的染色體的長度不變或其他類似合理答案）

　　（3）端粒酶的活性下降（其他合理答案酌情給分，但要求是結(jié)合本材料的答案）

　�。�4）不對，因為端粒位于染色體的末端，而很多染色體的著絲點不位于染色體的末端（其他合理答案也給分，但要從“位置上”說明問題）

　�。�5）使控制端粒酶合成的基因發(fā)生突變（或或使控制端粒酶合成的基因不能復(fù)制或使控制端粒酶的基因不能轉(zhuǎn)錄）