Question

如圖為某一家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖．Ⅰ₄的家庭中沒(méi)有乙病史．試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）：

（1）甲病的遺傳屬于

 

染色體

 

性遺傳；乙病最可能屬于

 

染色體

 

性遺傳．
（2）Ⅰ₃有關(guān)乙病的基因型為

 

．
（3）若Ⅲ₂與Ⅲ₃婚配，其后代（U）患病的可能性為

 

；U為同時(shí)患兩種病女孩的可能性為

 

；若U已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，則U正常的可能性為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖，Ⅱ-1號(hào)和Ⅱ-2號(hào)正常，后代Ⅲ-1號(hào)女兒患病，但是其父親正常，甲病為常染色體隱性遺傳，I-3號(hào)和I-4號(hào)正常，后代Ⅱ-5號(hào)患病，為隱性遺傳，又因?yàn)镮-4號(hào)的家庭中沒(méi)有乙病史，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳．
（2）已知乙病是伴X染色體隱性遺傳，I-3號(hào)和I-4號(hào)正常，后代II-5號(hào)患病，所以I-3號(hào)的相關(guān)基因型是X^BX^b．
（3）Ⅲ-3的基因型是AaX^BX^B或AaX^BX^b，比值為3：1；Ⅲ-2的基因型是AAX^BY或AaX^BY，比值為1：2；若Ⅲ₂與Ⅲ₃婚配，其后代（U）患病的可能性為（1-

2

3

×

1

4

）×（1-

1

4

×

1

4

）=

75

96

．由于Ⅲ-2與Ⅲ-3后代女兒不可能患乙病，故同時(shí)患兩種病女孩的可能性為0；若U有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥，說(shuō)明Ⅲ-3的基因型肯定是AaX^BX^b，則U正常的可能性為

3

4

×

3

4

=

9

16

．
故答案為：
（1）常    隱    X    隱     
（2）X^BX^b
（3）

75

96

    0    

9

16

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，解決遺傳問(wèn)題的能力，計(jì)算遺傳概率的能力，難度適中．