某植株的一條染色體發(fā)生缺失，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖）。如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是

A.紅色性狀：白色性狀= 3:1 B.都是紅色性狀

C.紅色性狀：白色性狀= 1:1 D.都是白色性狀

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．細胞內(nèi)生物膜為細胞生命活動提供了廣闊場所，不同細胞器增大膜面積的方式不同．下列有關細胞器增大膜面積方式的敘述中，正確的是（　�。�
A．高爾基體通過產(chǎn)生小泡而增大膜面積
B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過折疊廣泛分布于細胞質(zhì)基質(zhì)
C．線粒體通過內(nèi)膜形成片層結構增大膜面積
D．葉綠體通過內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴增大膜面積

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河北省高一下學期周考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列實例中能體現(xiàn)細胞全能性的是（ ）

①用懸浮液培養(yǎng)胡蘿卜單個細胞可形成可育的植株

②植物用種子繁殖后代

③用煙草組織培養(yǎng)的單個細胞形成可育的完整植株

A.①② B.①③ C.②③ D.①②③

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河北衡水中學高一下期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中I、II為無遺傳效應的序列。有關敘述正確的是

A.在每個植物細胞中，a、b、c基因都會表達出相應蛋白質(zhì)

B.a、b互為非等位基因，在親子代間傳遞時可自由組合

C.b中堿基對若發(fā)生了增添、缺失或替換，則發(fā)生了基因突變，但性狀不一定改變

D.基因在染色體上呈線性排列，基因的首、尾端存在起始密碼子和終止密碼子

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河北衡水中學高一下期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖為某家庭的遺傳系譜圖，帶“？”的個體為胎兒。巳知A、a是與半乳糖血癥有關的基因，且1號和2號不攜帶半乳糖血癥的致病基因。控制紅綠色盲的基因用B和b表示。下列相關敘述錯誤的是

A.半乳糖血癥屬于常染色體隱性遺傳病

B.12號的基因型是AAXBY或AaXBY

C.圖中“？”患半乳糖血癥的概率為1/36

D.圖中“？”可能既患紅綠色盲又患半乳糖血癥

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河北衡水中學高一下期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

有一種蜘蛛能產(chǎn)生多種毒素，作用于動物細胞膜的載體蛋白，用以麻痹和殺死獵物，其中一種毒素是一條由33個氨基酸組成的多肽鏈。下列敘述不正確的是

A.控制該毒素的基因至少包含204個堿基

B.控制該毒素的基因在復制時,遵循堿基互補配對原則

C.該毒素主要是在蜘蛛細胞游離的核糖體上合成

D.ATP可以為該毒素的合成提供能量

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河北衡水中學高一下期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

假定某一個體的三對等位基因，分別位于三對同源染色體上，其一個初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂以后，可能形成和實際上生成的精子類型有

A.3種和1種 B. 6種和3種 C. 8種和2種 D. 9種和2種

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河北滄州一中高一上第二次月考B卷生物卷（解析版） 題型：選擇題

下列關于物質(zhì)跨膜運輸?shù)恼f法，正確的是( )

A. 甘油進入小腸絨毛上皮細胞需要消耗ATP

B. 葡萄糖進入哺乳動物成熟的紅細胞需要載體，不消耗ATP

C. 大分子物質(zhì)只有通過主動運輸才能進入細胞

D. 蜜餞腌制過程中蔗糖進入細胞是主動運輸?shù)慕Y果

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．CFTR是由1480個氨基酸經(jīng)脫水縮合形成的一種跨膜蛋白質(zhì)，控制其合成的基因位于人的第7號染色體上．囊性纖維病人主要是因CFTR蛋白缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)氯離子的轉運異常，導致消化液分泌受阻，支氣管中粘液增多，細菌在肺部大量生長繁殖，患者常常在幼年時期死于感染．

（1）人體細胞中能發(fā)生過程①的場所有細胞核、線粒體．若過程②的α鏈中的尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則與之對應的DNA區(qū)段中胞嘧啶占29%．
（2）在人體內(nèi)成熟紅細胞、漿細胞、記憶細胞和效應T細胞中，能發(fā)生過程②、③而不能發(fā)生過程①的細胞有漿細胞和效應T細胞．
（3）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點不完全相同（填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”），其原因是不同組織細胞中基因進行選擇性表達．
（4）分析多數(shù)囊性纖維病的病因，從根本上來說是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的缺失而改變了其序列，發(fā)生了基因突變．
（5）調(diào)查得知，北美國家大約每2500人中就有1人患上囊性纖維�。鐖D是當?shù)氐囊粋�囊性纖維病家族系譜圖，Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常．Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{153}$．Ⅱ3和Ⅱ4再生一孩子同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$．

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