【題目】人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因A、a和B、b控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是( )

AI-1的基因型為XaBXab或XaBXaB

B -3的基因型一定為XAbXaB

CIV-1的致病基因一定來自于I-1

D-1的基因型為XABXaB-2生一個患病女孩的概率為1/4

【答案】C

【解析】

試題分析:根據(jù)以上分析可知-1的基因型為XaBXab或XaBXaB,也可能是XAbXab或XAbXAb,A錯誤;圖中-1、-2有病,其女兒-3正常,說明雙親各含有一種顯性基因,則-3的基因型一定為XAbXaB,B正確;-1的致病基因來自于-3,-3的致病基因來自于-3,-3的致病基因來自于-1和-2,C錯誤;若-1的基因型為XABXaB,與-2XaBY、XabY或XAbY生一個患病女孩的概率為1/4或0,D錯誤。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖表示下丘腦神經(jīng)細胞與甲、乙、丙三種細胞外液的物質交換關系,下列有關敘述錯誤的是

A.甲、乙、丙依次為組織液、血漿、淋巴

B.甲處的某種激素可提高下丘腦神經(jīng)細胞攝取和利用葡萄糖的能力

C.食物過堿可引起甲處滲透壓升高,從而引起下丘腦神經(jīng)細胞分泌抗利尿激素減少

D.下丘腦神經(jīng)細胞、甲、乙三部分O2濃度大小關系為乙>甲>下丘腦神經(jīng)細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為某男性的一個精原細胞示意圖白化病基因a、色盲基因b,該男性與正常女性結婚生了一個白化兼色盲的兒子。下列敘述不正確的是( )

A此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組

B該夫婦所生兒子的色盲基因來自于父親

C該夫婦再生一個正常男孩的概率是3/16

D若再生一個女兒,患兩種病的概率是1/8

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是

A.男性與女性的患病概率相同

B.患者的雙親中至少有一人為患者

C.患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況

D.若雙親均無患者,則子代的發(fā)病率最大為3/4

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】從土壤中分離獲得某種微生物的步驟是(
①土壤取樣 ②梯度稀釋 ③選擇培養(yǎng) ④涂布培養(yǎng) ⑤篩選菌株
A.①②③④⑤
B.①③②④⑤
C.①②④③⑤
D.①④②③⑤

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】糖酵解指葡萄糖經(jīng)過一系列反應降解成丙酮酸的過程,過程如右圖,下列說法錯誤的是

A.細胞內的糖酵解過程在細胞質基質中進行

B.糖酵解過程既有ATP的產(chǎn)生也有ATP的消耗

C.糖酵解過程中產(chǎn)生了還原型輔酶II

D.該過程釋放的能量大部分以熱能散失去

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列遺傳病屬于染色體結構變異的是

A. 貓叫綜合征 B. 唐氏綜合征 C. 特納氏綜合征 D. 高膽固醇血癥

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某鐮刀形細胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變,導致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關敘述錯誤的是

A. 患者細胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同

B. 患者紅細胞中血紅蛋白的空間結構與正常人不同

C. 患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同

D. 此病癥可通過顯微鏡觀察

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】與DNA分子相比,RNA分子特有的堿基是( 。
A.鳥嘌呤(G)
B.胞嘧啶(C)
C.尿嘧啶(U)
D.腺嘌呤(A)

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