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【題目】人類白化病為常染色體隱性遺傳病，某夫妻表現正常，丈夫的父母表現也正常，其弟弟卻為患者，妻子的父親不攜帶致病基因，母親為患者，這對夫妻生育的表現正常男孩中攜帶致病基因的幾率以及他們再生育的女孩患病的幾率分別是（ ）

A.4/9 1/6B.11/18 1/6C.3/5 1/6D.11/18 11/12

【答案】C

【解析】

人類白化病為常染色體隱性遺傳病，設該病由常染色體上一對等位基因A、a控制，該病的遺傳與性別無關。

由丈夫的父母表現正常，其弟弟為患者，可推知丈夫父母的基因型均為Aa，丈夫的基因型為AA（占1/3）或Aa（占2/3）；由妻子的父親不攜帶致病基因，母親為患者，可推知妻子的基因型為Aa，這對夫妻生育的后代中患病的概率為1/4×2/3=1/6，表現型正常的概率為5/6（基因型為AA個體的概率為1/2×1/3+1/4×2/3=1/3，基因型為Aa個體的概率為1-1/6-1/3=1/2）。則后代表現正常的男孩中攜帶致病基因的幾率為=3/5，再生育的女孩患病的幾率1/6，C正確。

故選C。

練習冊系列答案
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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70 人有1 人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用 A、a 表示)。 圖1 是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的 DNA 經限制酶 Msp玉消化，產生不同的片段(kb 表示千堿基對)，經電泳后用苯丙氨酸羥化酶 cDNA 探針雜交，結果見圖2。 請回答下列問題:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分別為________。

(2)依據 cDNA 探針雜交結果，胎兒Ⅲ1 的基因型是_______。 Ⅲ1 長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為________。

(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_______倍。

(4)已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳病(致病基因用 b 表示)，Ⅱ2 和Ⅱ3 色覺正常，Ⅲ1 是紅綠色盲患者，則Ⅲ1 兩對基因的基因型是________。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為 PKU 患者的概率為_______。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某研究小組探究了不同濃度K2CrO4溶液處理對某植物根尖分生組織細胞有絲分裂的影響，實驗結果如下表所示。

K2CrO4溶液（mmol·L-1）

觀察的細胞數量

進行分裂的細胞數量

染色體畸變的細胞數量

產生微核的細胞數量

0

4019

523

0

3

50

4034

467

64

287

100

3986

314

55

534

150

4008

283

54

658

（1）制作根尖細胞有絲分裂裝片的流程為：剪取根尖，放入鹽酸和酒精的混合液中__________ ；將根尖放入清水中漂洗；用__________溶液對根尖染色，壓片后制成裝片。

（2）鏡檢時，每個根尖裝片大約統(tǒng)計600個細胞，這樣每種濃度K2CrO4溶液處理條件下應保證統(tǒng)計_________個根尖裝片，以降低實驗誤差。

（3）實驗結果表明，K2CrO4溶液對有絲分裂、染色體畸變和產生微核的影響依次是__________（填“促進”、“抑制”或“無影響”）。

（4）K2CrO4處理使染色體發(fā)生斷裂時，帶有著絲粒（著絲點）的染色體在完成復制后，姐妹染色單體會在斷口處黏合形成“染色體橋”，以下均為有絲分裂__________期圖，能觀察到“染色體橋”的圖像是__________。

斷裂后，沒有著絲粒的染色體片段不能被__________牽引，在有絲分裂__________期核膜重建后，會被遺留在細胞核外，而成為微核。

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【題目】如圖甲為植物細胞代謝的部分過程簡圖，①~⑦為相關生理過程。圖乙表示金魚藻在夏季 24h 內 O2 的吸收量和釋放量(S1，S2、S3 表示相應圖形面積)。據圖回答下列問題：

（1）圖甲中，若植物缺 Mg，則首先會受到顯著影響的過程是______(填數字序號)，作出此判斷的理由是_____________。

（2）圖甲中過程⑥發(fā)生的具體場所是______，⑦不在線粒體發(fā)生的原因是_____。

（3）圖乙中，c 點時植株葉肉細胞的光合速率_______（大于/等于/小于）呼吸速率，圖示表明金魚藻在夏季 24h 內是否生長_______?為什么? _______。

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【題目】如圖為某二倍體植物的一個造孢細胞通過分裂形成精子的過程，其中①～④表示細胞分裂，X、Y、Z表示分裂過程中產生的細胞。據此分析，下列敘述正確的是（ ）

A.有絲分裂形成的細胞X、Y、Z的染色體數和核DNA數都為2n

B.過程①和過程③的分裂前期存在同源染色體，但沒有發(fā)生聯會

C.過程②第一次分裂中期和過程④后期的細胞染色體數不同，核DNA數目相同

D.該植物精子的形成經歷不同類型的分裂方式，能有效增加配子的數量和種類

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【題目】下圖是洋蔥根尖結構模式圖，下列敘述正確的是

A. 具有細胞周期的主要是區(qū)1的細胞

B. DNA轉錄主要發(fā)生在區(qū)2細胞中

C. 區(qū)2、3細胞的遺傳物質發(fā)生了改變

D. 區(qū)3的細胞高度分化，不具細胞全能性

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【題目】喜馬拉雅兔初生時全身毛色是白色的，隨著成長身體各個末端部分的毛呈黑色。原因是機體深部溫度較高導致合成黑色素相關的酶失去活性，身體末端的溫度較低，合成黑色素相關的酶保持催化活性。下列相關敘述錯誤的是

A.喜馬拉雅兔的毛色受環(huán)境因素影響

B.較高溫度通過破壞酶的空間結構使酶失活

C.與黑色素合成相關的酶其活性對溫度敏感

D.基因選擇性表達導致喜馬拉雅兔毛色不同

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【題目】下圖示細胞內由被膜小泡運輸物質的過程，請據圖分析回答：

（1）在細胞內吞過程中，細胞膜內陷形成內吞泡。內吞泡與內含多種水解酶的___________（丙）融合形成丁。除了圖中所示的功能以外，丙還能夠分解__________________，以保持細胞的功能穩(wěn)定。

（2）在圖中戊上所進行的過程稱為____________，形成的產物在甲中加工成具有一定__________的蛋白質， 這是它們具有生物活性的前提。在乙中，蛋白質被分揀，有目的地送往___________。

a．細胞內 b．細胞外

（3）下列物質中，需要經過COPⅡ被膜小泡運輸并經過圖中a過程的是_______________。

a．唾液淀粉酶 b．生長激素 c．抗體 d．細胞膜上載體

（4）若定位在甲中的某些蛋白偶然摻入乙，則圖中_____________可以幫助實現它們的回收。

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【題目】先天性肌強直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，依據遺傳方式不同分為Becker�。ǔＨ旧w顯性）和Thomsen�。ǔＨ旧w隱性），但前者通常發(fā)病更早且累及其他器官。如圖是某一先天性肌強直家系的系譜圖，據此分析下列說法不正確的是（　　）

A. Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因

B. 據圖判斷，該家族所患遺傳病最可能是Becker病

C. Ⅲ﹣5與一父母表現均正常的患者婚配，后代可能不患病

D. 突觸后膜氯離子內流受阻不會影響抑制性電位的產生

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