Question

8．囊性纖維化是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病（A-a），發(fā)生這種疾病的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變．某地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有致病基因．如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋�(gè)囊性纖維病家族系譜圖，Ⅱ₃的外祖父患有紅綠色盲（B-b），但父母表現(xiàn)正常．下列敘述不正確的是（　　）

• A． Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女纖維病的概率是$\frac{1}{132}$
• B． Ⅱ₃和Ⅱ₄的子女同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$
• C． 囊性纖維病基因和紅綠色盲病基因兩基因間的遺傳遵循分離定律
• D． 細(xì)胞在合成CFTR蛋白的過程中，需要ATP和氨基酸等物質(zhì)

Answer 1

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：圖示是當(dāng)?shù)氐囊粋�(gè)囊性纖維病家族系譜圖．Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳�。ㄏ鄳�(yīng)的基因用A、a表示）．

解答 解：A、Ⅱ₆的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有致病基因，即Ⅱ₇是雜合子的概率為$\frac{1}{22}$，因此Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纖維病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{22}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{132}$，A正確；
B、由于Ⅱ₃的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常，所以Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型為$\frac{1}{2}$AaX^BX^b和AaX^BY．因此Ⅱ₃和Ⅱ₄的子女同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{32}$，B正確；
C、囊性纖維病基因和紅綠色盲病基因兩基因分別位于常染色體和性染色體上，所以其遺傳遵循基因的自由組合定律，C錯(cuò)誤；
D、細(xì)胞在合成CFTR蛋白的過程中，進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，需要ATP和氨基酸等物質(zhì)，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，熟練運(yùn)用口訣判斷其遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．