睪丸決定基因SRY位于


  1. A.
    X染色體
  2. B.
    Y染色體
  3. C.
    常染色體
  4. D.
    XY染色體
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2014學(xué)年高一生物人教版必修二期中練習(xí)卷B（解析版） 題型：綜合題

人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況， B．b表示控制色盲性狀的等位基因�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

（1）SRY基因至少含有????? 個(gè)脫氧核苷酸（不考慮終止密碼子）。

（2）有一性染色體為XY，但其卻為女性，依據(jù)題干信息，其原因可能是??????????? 。

（3）丁產(chǎn)生的原因是?????????? （填甲或乙）產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞。

（4）丙的性別趨向?yàn)??????? （填男性或女性），為什么？???????????????????? 。丙的SRY基因最終來(lái)自????????? （填甲或乙）的????????? （填X或Y）染色體。

（5）若甲．乙沒(méi)有白化病，他們的雙親也沒(méi)有白化病，他們都有一個(gè)患白化病的弟弟，則他們?cè)偕粋�(gè)既患白化又患色盲的小孩的概率是?????? 。他們生的女孩中正常的概率為????????? 。（減數(shù)分裂正常，均無(wú)基因突變和交叉互換）

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年安徽省馬鞍山市高三上學(xué)期期末素質(zhì)測(cè)試?yán)砭C生物試卷 題型：綜合題

英國(guó)科學(xué)家古德費(fèi)羅等人在男性的Y染色體末端附近找到了一個(gè)決定睪丸發(fā)育的基因，并將它命名為“SRY基因”。睪丸是青春期以后的男性產(chǎn)生精子和分泌雄性激素的器官，但是少數(shù)男性“SRY基因”正常，體內(nèi)雄性激素含量正�；蛏愿�，卻具有類似女性的性特征�？茖W(xué)家經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，這是因?yàn)樗麄兊腦染色體上一個(gè)“AR基因”突變引起的，“AR基因”控制雄性激素受體的合成。后來(lái)這種疾病被稱為“雄性激素不應(yīng)癥”。

（1）雄性激素的合成與睪丸細(xì)胞的       （填細(xì)胞器）有關(guān)。

（2）AR基因應(yīng)該位于X染色體上____   _____區(qū)段，雄性激素受體是雄性激素靶細(xì)胞經(jīng)過(guò)____________兩個(gè)過(guò)程合成的。

（3）正常情況下，一位基因型為AaBb的男性，如果睪丸的曲細(xì)精管中產(chǎn)生了一個(gè)AB的精子，則來(lái)自于同一個(gè)精原細(xì)胞的另一個(gè)精子基因型是____________；該男子次級(jí)精母細(xì)胞中期應(yīng)該含有_________個(gè)SRY基因。

（4）已知雄性激素不應(yīng)癥屬于隱性遺傳�。≧、r表示）。有一雄性激素不應(yīng)癥患者手術(shù)治愈后與正常女性婚配，生育了一個(gè)白化�。℉、h表示）且雄性激素不應(yīng)癥男孩。請(qǐng)問(wèn)這位患者的基因型是____  ___，他們?cè)偕粋�(gè)正常男孩的概率是_______。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

29.人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況， B、b表示控制色盲性狀的等位基因�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

（1）SRY基因至少含有___________個(gè)脫氧核苷酸（不考慮終止密碼子）。

（2）有一性染色體為XY，但其卻為女性，依據(jù)題干信息，其原因可能是___________。

(3)丁產(chǎn)生的原因是___________（填甲或乙）產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞。

(4)丙的性別趨向?yàn)開(kāi)__________（填男性或女性），為什么？___________。

丙的SRY基因最終來(lái)自___________（填甲或乙）的___________（填X或Y）染色體。 

 (5)若甲、乙沒(méi)有白化病，他們的雙親也沒(méi)有白化病，他們都有一個(gè)患白化病的弟弟，則他們?cè)偕粋�(gè)既患白化又患色盲的小孩的概率是___________。他們生的女孩中正常的概率為_(kāi)__________。（減數(shù)分裂正常，均無(wú)基因突變和交叉互換）

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