Question

9．如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ₅為患者．相關(guān)敘述不合理的是（　�。�

• A． 該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上
• B． 若Ⅰ₂攜帶致病基因，則Ⅰ₁、Ⅰ₂再生一患病男孩的概率為$\frac{1}{8}$
• C． 若Ⅰ₂不攜帶致病基因，則Ⅰ₁的一個初級卵母細胞中含2個致病基因
• D． 該病易受環(huán)境影響，Ⅱ₃是攜帶者的概率為$\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答 解：A、由以上分析可知，該病為隱性遺傳病，但其致病基因不一定位于常染色體上，也可能位于X染色體上，A正確；
B、若Ⅰ₂是攜帶著，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均為Aa，他們再生一個患病男孩的概為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，B正確；
C、若Ⅰ₂不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ₁的基因型為X^AX^a，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂間期的復(fù)制，其一個初級卵母細胞中含2個致病基因，C正確；
D、單基因遺傳病不易受環(huán)境的影響，若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ₃是攜帶者的概率為$\frac{1}{2}$；若該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ₃是攜帶者的概率為$\frac{2}{3}$，D錯誤．
故選：D．

點評 此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，難度適宜．