Question

如圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．據(jù)圖回答：
（1）甲病的致病基因位于

 

染色體上，為

 

性遺傳．
（2）據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于

 

染色體上，為

 

性遺傳．
（3）11號(hào)的基因型為

 

．
（4）10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是

 

．
（5）3號(hào)和4號(hào)婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：由題干知本題是兩對(duì)相對(duì)等位基因控制的兩種遺傳病的系譜分析，然后分析遺傳系譜圖判斷兩種遺傳病的顯隱性和基因位置，根據(jù)遺傳系譜寫出相關(guān)基因型，最后根據(jù)基因型進(jìn)行概率計(jì)算，計(jì)算時(shí)用分解組合法．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖，Ⅲ₉患甲病，其雙親正常，可以判定甲病為隱性遺傳��；由圖知Ⅲ₉是女性，若是伴X隱性遺傳，其父親必患病，圖中父親正常，所以該病不是伴X隱性遺傳病，是常染色體上的隱性遺傳病．
（2）分析遺傳系譜圖，Ⅲ₈患甲病，其雙親正常，可以判定乙病為隱性遺傳��；又知Ⅱ₃不攜帶乙病致病基因，若致病基因位于常染色體上，則Ⅱ₃一定攜帶乙病致病基因，與已知條件矛盾，所以致病基因位于X染色體上．
（3）Ⅱ₆患乙病，Ⅱ₇正常，但Ⅲ₁₂患兩種病，所以Ⅱ₆的基因型是AaX^bY，Ⅱ₇ 的基因型是AaX^BX^b．因此，Ⅱ₁₁的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b．
（4）對(duì)甲病來說，Ⅲ₁₀的雙親正常，但有患病的姐（妹），所以雙親的基因型應(yīng)是Aa，Ⅲ₁₀的表現(xiàn)正常，其基因型為AA占

1

3

，Aa占

2

3

，對(duì)于乙病來說，Ⅲ₁₀的基因型是X^BY，兩對(duì)等位基因組合起來，Ⅲ₁₀的基因型為AAX^BY占

1

3

或AaX^BY占

2

3

．所以Ⅲ₁₀不攜帶致病基因的概率是

1

3

．
（5）對(duì)于乙病來說，Ⅱ₃是男性正常，其基因型為X^BY，X^B基因總是傳給女兒，所以女兒患乙病的概率為0，故Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個(gè)女孩，該女孩既患甲病又患乙病的概率是0．
故答案應(yīng)為；
（1）�！‰[　
（2）X　隱　
（3）AAX^BX^b或AaX^BX^b　
（4）

1

3

　
（5）0

點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳系譜圖的判斷及概率的計(jì)算，根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件，準(zhǔn)確的判別患病類型是解題的關(guān)鍵．