A. | 兩病都患概率=P陰影=$\frac{1}{8}$ | |
B. | 只患色盲概率=P盲-P陰影=$\frac{3}{8}$ | |
C. | 只患一種病概率=P白+P盲=P陰影 | |
D. | 患病孩子概率=1-兩病都不患概率=$\frac{5}{8}$ |
分析 白化病為常染色體隱性遺傳。ㄓ肁、a表示),色盲是伴X染色體隱性遺傳病(用B、b表示).一男性為色盲患者(A_XbY),妻子表現(xiàn)為正常(A_XBX_),但是生了一個白化病且色盲的男孩(aaXbY),說明這對夫婦的基因型為AaXbY×AaXBXb.
解答 解:根據(jù)分析可知,這對夫婦的基因型為AaXbY×AaXBXb,他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{4}$,患色盲的概率為$\frac{1}{2}$.
A、兩病都患概率=P陰影=$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$,A正確;
B、只患色盲的概率=P盲-P陰影=$\frac{1}{2}-\frac{1}{8}$=$\frac{3}{8}$,B正確;
C、只患一種病概率=(P白-P陰影)+(P盲-P陰影)=P白+P盲-2P陰影=$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{4}$-2×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{2}$,C錯誤;
D、患病孩子概率=1-(兩病都不患概率)=1-(1-$\frac{1}{4}$)(1-$\frac{1}{2}$)=$\frac{5}{8}$,D正確.
故選:C.
點評 本題結合扇形圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點,明確白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲是伴X染色體隱性遺傳病,能根據(jù)親本和子代的表現(xiàn)型推斷他們的基因型,再運用逐對分析法進行相關概率的計算.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 大腦皮層V區(qū)受損患者不能寫字 | |
B. | 叩擊膝蓋下面的韌帶引起小腿抬起與人體高級神經(jīng)中樞無直接聯(lián)系 | |
C. | 腦中高級中樞可對脊髄中相應低級中樞進行調(diào)控 | |
D. | 由短期記憶到長期記憶可能與新突觸的建立有關 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 先在低倍鏡下看清楚,再轉至高倍鏡觀察 | |
B. | 把視野調(diào)亮,圖象才可能清晰 | |
C. | 先用粗準焦螺旋調(diào)節(jié),再用細準焦螺旋調(diào)節(jié) | |
D. | 高倍鏡縮小了所能觀察到的標本范圍,但放大了倍數(shù) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 4種,9:3:3:1 | B. | 2種,13:3 | C. | 3種,12:3:1 | D. | 3種,14:3:3 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 染色體數(shù)目變異 | B. | 基因突變 | C. | 染色體結構變異 | D. | 基因重組 |
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