A. | 單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的,多基因遺傳病是由兩個(gè)或兩個(gè)以上的致病基因引起的 | |
B. | 沒有致病基因也會(huì)患遺傳病 | |
C. | 一個(gè)家族中代代都出現(xiàn)的疾病一定是顯性遺傳病 | |
D. | 細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體稱為二倍體 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
解答 解:A、單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的,多基因遺傳病是由兩對(duì)或兩對(duì)以上的致病基因引起的,A錯(cuò)誤;
B、沒有致病基因也會(huì)患遺傳病,如染色體異常遺傳病,B正確;
C、一個(gè)家族中代代都出現(xiàn)的疾病不一定是遺傳病,C錯(cuò)誤;
D、若由配子直接發(fā)育而來,則細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體稱為單倍體,若由受精卵發(fā)育而來,則細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體稱為二倍體,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型及實(shí)例,掌握各種遺傳病的特點(diǎn),能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | DNA分子在解旋酶的作用下,水解成脫氧核苷酸 | |
B. | DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)及堿基互補(bǔ)配對(duì)原則與DNA準(zhǔn)確復(fù)制無關(guān) | |
C. | 解旋后以一條母鏈為模板合成兩條新的子鏈 | |
D. | 一條母鏈和一條子鏈形成一個(gè)新的DNA分子 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 年齡組成能反映種群數(shù)量變化趨勢(shì) | |
B. | 建立自然保護(hù)區(qū),可提高該區(qū)域珍稀動(dòng)物種群的環(huán)境容納量 | |
C. | 建立人工群可將群落的演替方向和速度置于人為調(diào)控之下 | |
D. | 樣方法和標(biāo)志重捕法分別是調(diào)查群落中植物和動(dòng)物豐富度的常用方法 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 抗原直接刺激B細(xì)胞 | B. | 抗原再次侵入,刺激記憶細(xì)胞 | ||
C. | T細(xì)胞把抗原呈遞給B細(xì)胞 | D. | 吞噬細(xì)胞把抗原呈遞給B細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞中常見的化學(xué)元素有20多種,根據(jù)作用的大小分為大量元素和微量元素 | |
B. | 組成人體細(xì)胞的主要元素(占細(xì)胞鮮重的質(zhì)量百分比)中,因水的含量多,故O的含量最多,H次之 | |
C. | 生物體在不同的生長(zhǎng)發(fā)育期,含水量也不同,如同種植物萌發(fā)種子的含水量比休眠種子高 | |
D. | 許多種無機(jī)鹽對(duì)于維持細(xì)胞和生物體的生命活動(dòng)有重要作用,如哺乳動(dòng)物的血鈣太低,會(huì)出現(xiàn)肌無力癥狀 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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