Question

如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）．據(jù)圖回答以下問(wèn)題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于

 

染色體上的

 

性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是

 

．
（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是

 

．
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?div id="fxz5vmt" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

性；該家系中男患者的致病基因來(lái)自I代中的

 

，必傳給其子代中的

 

．
（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是

 

；第Ⅲ代中的

 

號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常．
（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒(méi)有共同的遺傳�。�，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：1、據(jù)系譜圖一分析，5號(hào)和6號(hào)是患者，而9號(hào)正常，符合“有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，可確定該病是常染色體顯性遺傳�。�
2、據(jù)系譜圖二分析，假如是伴X隱性遺傳病，則4號(hào)患病，則兒子全部是患者，與圖譜不符合；假如是伴X顯性遺傳病，4號(hào)母親是雜合子，則兒子患病和正常各占一半．

解答： 解：（1）據(jù)圖分析，5號(hào)6號(hào)是患者，而9號(hào)正常，符合“有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，可確定該病是常染色體顯性遺傳病，（且5號(hào)和6號(hào)是雜合體，），如果是性染色體病則9號(hào)有��；2號(hào)個(gè)體患病，則基因型可能是AA或Aa．
（2）5號(hào)和6號(hào)個(gè)體為雜合子，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而8號(hào)是患病男性嗎，則基因型為

1

3

AA，

2

3

Aa，所以與正常女性（aa）結(jié)婚后，Aa×aa→1Aa、1aa，不患病的概率是

2

3

×

1

2

=

1

3

．
（3）系譜二4號(hào)有病，6號(hào)無(wú)病，可知該病是伴X顯性遺傳病，男患者8號(hào)致病基因來(lái)自于母親（I₂），必傳給子代女兒．
（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體患病，則基因型初步判斷為X^BX^-，但6號(hào)正常，則基因型是X^BX^b；患者男性（X^BY）與正常異性（X^bX^b）結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常．
（5）系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體基因型為AaX^bY，aaX^BX^b，子代均不患病概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
故答案為：
（1）常  顯   AA或Aa
（2）1/3
（3）顯   I₂   女兒
（4）X^BX^b8
（5）1/4

點(diǎn)評(píng)：本題考查基因分離定律、伴性遺傳和基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖和理解能力，屬于中檔題．